Escitalopram 10 mg 28 comprimidos recubiertos con película EFG...8,76 EUROS
Escitalopram 10 mg 56 comprimidos recubiertos con película EFG...17,53 EUROS
Escitalopram 20 mg 28 comprimidos bucodisp. EFG...17,53 EUROS
Escitalopram 20 mg 56 comprimidos bucodisp. EFG...35,05 EUROS
El prospecto está referido a una de tantas Especialidades Genéricas: Escitalopram NORMON
El prospecto está referido a una de tantas Especialidades Genéricas: Escitalopram NORMON
PROSPECTO:
INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Escitalopram
NORMON 15 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Escitalopram
Lea todo el
prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
·
Conserve
este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
·
Si tiene
alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
·
Este
medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
·
Si considera
que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
Contenido
del prospecto:
1.
QUÉ ES
Escitalopram NORMON Y PARA QUÉ SE UTILIZA.
2.
ANTES DE
TOMAR Escitalopram NORMON.
3.
CÓMO TOMAR
Escitalopram NORMON.
4.
POSIBLES
EFECTOS ADVERSOS.
5.
CONSERVACIÓN
DE Escitalopram NORMON.
6.
INFORMACIÓN
ADICIONAL.
1. Qué es Escitalopram Normon y para qué se utiliza
Escitalopram
NORMON contiene escitalopram y está indicado para el tratamiento de la
depresión (episodios depresivos mayores) y trastornos de ansiedad (tales como
trastorno de angustia con o sin agorafobia, trastorno de ansiedad social,
trastorno de ansiedad generalizada y trastorno obsesivo-compulsivo).
Escitalopram
pertenece a un grupo de antidepresivos denominados inhibidores selectivos de la
recaptación de serotonina (ISRSs). Estos medicamentos actúan sobre el sistema
serotoninérgico en el cerebro aumentando el nivel de serotonina. Las
alteraciones del sistema serotoninérgico se consideran un factor importante en
el desarrollo de la depresión y enfermedades relacionadas.
2. Antes de tomar Escitalopram Normon
No tome
Escitalopram NORMON
·
Si usted es alérgico
(hipersensible) al escitalopram o a cualquiera de los demás componentes de
Escitalopram NORMON (véase el apartado 6 “Información adicional”).
·
Si usted
toma otros medicamentos que pertenecen al grupo denominado inhibidores de la
MAO, incluyendo selegilina (utilizada para el tratamiento de la enfermedad de
Parkinson), moclobemida (utilizada para el tratamiento de la depresión) y
linezolida (un antibiótico).
·
Si padece
desde el nacimiento algún tipo de alteración del ritmo del corazón o ha sufrido
alguna vez algún episodio de este tipo (esto se observa con el
electrocardiograma, una prueba que sirve para evaluar como funciona el
corazón).
·
Si está
tomando medicamentos para alteraciones del ritmo cardiaco o que pueden afectar
al ritmo cardiaco, (ver sección 2 “Uso de otros medicamentos”).
Tenga
especial cuidado con Escitalopram NORMON
Por favor,
informe a su médico si padece algún otro trastorno o enfermedad, ya que su
médico puede necesitar tenerlo en cuenta. En concreto, informe a su médico:
·
Si padece
epilepsia. El tratamiento con Escitalopram NORMON debería interrumpirse si se
producen convulsiones u observa un incremento en la frecuencia de las
convulsiones (véase también el apartado 4 “Posibles efectos adversos”).
·
Si padece
insuficiencia hepática o insuficiencia renal. Puede que su médico necesite
ajustarle la dosis.
·
Si padece
diabetes. El tratamiento con Escitalopram NORMON puede alterar el control
glucémico. Puede ser necesario un ajuste de la dosis de insulina y/o
hipoglucemiante oral.
·
Si tiene un
nivel disminuido de sodio en la sangre.
·
Si tiende
fácilmente a desarrollar hemorragias o cardenales.
·
Si está
recibiendo tratamiento electroconvulsivo.
·
Si padece
una enfermedad coronaria.
·
Si padece o
ha padecido algún problema de corazón o ha sufrido recientemente un infarto
cardiaco.
·
Si cuando
está en reposo su corazón late despacio (esto se conoce como bradicardia) y/o
cree que su organismo puede estar teniendo perdidas de sal por ejemplo porque
ha tenido diarrea y vómitos intensos durante varios días o porque ha usado
diuréticos (medicamentos para orinar).
·
Si ha notado
que los latidos de su corazón son rápidos o irregulares o ha sufrido desmayos o
mareos al incorporarse desde la posición de sentado o tumbado. Esto podría
indicar que tiene alguna alteración del ritmo del corazón.
Se ha observado un aumento del riesgo de fracturas
óseas en pacientes tratados con este tipo de medicamentos.
Por favor,
tenga en cuenta:
Algunos
pacientes con enfermedad maníaco-depresiva pueden entrar en una fase maníaca.
Esto se caracteriza por un cambio de ideas poco común y rápido, alegría
desproporcionada y una actividad física excesiva. Si usted lo experimenta,
contacte con su médico.
Síntomas
como inquietud o dificultad para sentarse o estar de pie, pueden ocurrir
también durante las primeras semanas de tratamiento. Informe a su médico
inmediatamente si experimenta estos síntomas.
Pensamientos
suicidas y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad
Si usted se
encuentra deprimido y/o sufre un trastorno de ansiedad, puede en algunas
ocasiones tener pensamientos de autolesión o de suicidio. Éstos pueden ir
aumentando al tomar antidepresivos por primera vez, puesto que todos estos
medicamentos requieren un tiempo para empezar a hacer efecto, generalmente
alrededor de unas dos semanas, aunque en algunos casos podría ser mayor el
tiempo.
Usted sería
más propenso a tener este tipo de pensamientos:
·
Si usted
previamente ha tenido pensamientos de autolesión o de suicidio.
·
Si usted es
un adulto joven. Información de ensayos clínicos ha demostrado un aumento del
riesgo de conductas suicidas en adultos jóvenes (menores de 25 años) con
enfermedades psiquiátricas que fueron tratados con un antidepresivo.
Si en
cualquier momento usted tiene pensamientos de autolesión o de suicidio,
contacte a su médico o diríjase directamente a un hospital.
Puede ser de
ayuda para usted decirle a un pariente o un amigo cercano que usted está
deprimido o que tiene un trastorno de ansiedad y pedirle que lea este
prospecto. Puede preguntarles si piensa que su depresión o trastorno de
ansiedad ha empeorado, o si están preocupados por cambios en su comportamiento.
Uso en niños
y adolescentes menores de 18 años
Escitalopram
NORMON no deberá utilizarse normalmente en el tratamiento de niños y
adolescentes menores de 18 años. Asimismo, debe saber que en pacientes menores
de 18 años existe un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de
suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predominantemente agresión,
comportamiento de confrontación e irritación) cuando ingieren esta clase de
medicamentos. Pese a ello, su médico puede prescribir Escitalopram NORMON a
pacientes menores de 18 años cuando decida que es lo más conveniente para el
paciente. Si el médico que le corresponda ha prescrito Escitalopram NORMON a un
paciente menor de 18 años y desea discutir esta decisión, por favor, vuelva a
su médico. Debe informar a su médico si alguno de los síntomas descritos
anteriormente progresa o experimenta complicaciones cuando pacientes menores de
18 años están tomando Escitalopram NORMON. A la vez, los efectos a largo plazo
por lo que a la seguridad se refiere y relativos al crecimiento, la madurez y
el desarrollo cognitivo y conductual de escitalopram en este grupo de edad
todavía no han quedado demostrados.
Uso de otros
medicamentos
·
“Inhibidores
no selectivos de la monoaminooxidasa (IMAOs)”, que contengan fenelzina,
iproniazida, isocarboxazida, nialamida y tranilcipromina como principios
activos. Si usted ha tomado alguno de estos medicamentos necesitará esperar 14
días antes de empezar a tomar Escitalopram NORMON. Después de terminar con
Escitalopram NORMON deben transcurrir 7 días antes de tomar alguno de estos
medicamentos.
·
“Inhibidores
selectivos de la MAO-A reversibles”, que contengan moclobemida (utilizada en el
tratamiento de la depresión).
·
“Inhibidores
de la MAO-B irreversibles”, que contengan selegilina (utilizada en el
tratamiento de la enfermedad de Parkinson). Estos incrementan el riesgo de
efectos secundarios.
·
El
antibiótico linezolida.
·
Litio
(utilizado en el tratamiento del trastorno maníaco-depresivo) y triptófano.
·
Imipramina y
desipramina (ambos usados para el tratamiento de la depresión).
·
Sumatriptán
y medicamentos similares (usados para el tratamiento de la migraña) y tramadol
(utilizado contra el dolor grave). Éstos aumentan el riesgo de efectos
secundarios.
·
Cimetidina y
omeprazol (usados para el tratamiento de las úlceras de estómago), fluvoxamina
(antidepresivo) y ticlopidina (usado para reducir el riesgo de accidente
cerebro-vascular). Estos pueden causar aumento de las concentraciones en sangre
de Escitalopram NORMON.
·
Hierba de
San Juan (Hypericum perforatum) –planta medicinal utilizada para la depresión.
·
Acido acetil
salicílico y fármacos antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos utilizados
para aliviar el dolor o para reducir el riesgo de trombosis, también llamados
anticoagulantes).
·
Warfarina,
dipiridamol y fenprocumón (medicamentos utilizados para reducir el riesgo de
trombosis, también llamados anticoagulantes).Su médico controlará probablemente
el tiempo de coagulación de la sangre al inicio y al final del tratamiento con
Escitalopram NORMON, para comprobar que la dosis de anticoagulante es todavía
adecuada.
·
Mefloquina
(usada para el tratamiento de la malaria), bupropión (usado para el tratamiento
de la depresión) y tramadol (usado para el tratamiento del dolor intenso)
debido al posible riesgo de disminuir el umbral de convulsiones.
·
Neurolépticos
(medicamentos utilizados para el tratamiento de la esquizofrenia, psicosis)
debido al posible riesgo de disminuir el umbral de convulsiones y
antidepresivos.
·
Flecainida,
propafenona y metoprolol (usados en enfermedades cardiovasculares),
clomipramina y nortriptilina (antidepresivos) y risperidona, tioridazina y
haloperidol (antipsicóticos). Puede ser que la dosis de Escitalopram NORMON
necesite ser ajustada.
·
No tome
Escitalopram NORMON si está tomando medicamentos para alguna enfermedad
relacionada con el ritmo cardiaco o si está tomando medicamentos que puedan
llegar a afectar el ritmo del corazón, por ejemplo antiarrítmicos clase IA y
III, antipsicóticos (ej. derivados de la fenotiazina, pimozide, haloperidol),
antidepresivos tricíclicos, determinados agentes antimicrobianos
(esparfloxacino, moxifloxacino, eritromicina IV, pentamidina, medicamentos
contra la malaria particularmente halofantrina), ciertos antihistamínicos
(astemizol, mizolastina). Si tiene dudas sobre este tema consulte a su médico.
Toma de
Escitalopram NORMON con alimentos y bebidas
Escitalopram
NORMON puede tomarse con o sin alimentos (véase el apartado 3 “Cómo tomar
Escitalopram NORMON”).
Como con
muchos medicamentos, no se recomienda la combinación de Escitalopram NORMON y
alcohol, aunque no se espera que Escitalopram NORMON interaccione con alcohol.
Embarazo y
lactancia
Informe a su
médico si esta embarazada o prevé estarlo. No tome Escitalopram NORMON si está
embarazada a menos que usted y su médico hayan analizado los riesgos y
beneficios implicados.
Si usted
toma Escitalopram NORMON durante los últimos 3 meses de su embarazo sea
consciente que pueden observarse en el bebé recién nacido los siguientes
efectos: dificultad respiratoria, piel azulada, ataques, cambios de la
temperatura corporal, dificultades para alimentarse, vómitos, azúcar bajo en
sangre, rigidez o flojedad muscular, reflejos intensos, temblores, inquietud,
irritabilidad, letargo, lloro constante, somnolencia y dificultades para
dormirse. Si su bebé recién nacido tiene alguno de estos síntomas, por favor,
contacte con su médico inmediatamente.
Si
Escitalopram NORMON se utiliza durante el embarazo, nunca debe interrumpirse
bruscamente.
Asegúrese de
que su matrona y/o médico sepa que usted está tomando Escitalopram NORMON.
Cuando se toman durante el embarazo, particularmente en los últimos 3 meses del
embarazo, los medicamentos como Escitalopram NORMON podrían aumentar el riesgo
de una enfermedad grave en los bebés, llamada hipertensión pulmonar persistente
del recién nacido (HPPN), lo que hace que el bebé respire más rápido y se ponga
de color azulado. Estos síntomas normalmente comienzan durante las primeras 24
horas después de que nazca el bebé. Si esto le sucediera a su bebé contacte
inmediatamente con su matrona y/o su médico.
No tome
Escitalopram NORMON si está en período de lactancia a menos que usted y su
médico hayan analizado los riesgos y beneficios implicados.
Citalopram,
un medicamento como escitalopram, en estudios con animales han demostrado que
reduce la calidad del esperma. Teóricamente, esto podría afectar la fertilidad,
pero el impacto sobre la fertilidad humana no se ha observado hasta ahora.
Consulte a
su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y
uso de máquinas
Se aconseja
que no conduzca o utilice maquinaria hasta que conozca como le puede afectar
Escitalopram NORMON.
3. Cómo tomar Escitalopram Normon
Siga
exactamente las instrucciones de administración de Escitalopram NORMON
indicadas por su médico.
Consulte a
su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Adultos
Depresión
La dosis
normalmente recomendada de Escitalopram NORMON es de 10 mg tomados como dosis
única al día. Su médico puede aumentarla hasta un máximo de 20 mg al día.
Trastorno de
angustia
La dosis
inicial de Escitalopram NORMON es de 5 mg como dosis única al día durante la
primera semana antes de aumentar la dosis a 10 mg al día. Su médico puede
aumentarla posteriormente hasta un máximo de 20 mg al día.
Trastorno de
ansiedad social
La dosis
normalmente recomendada de Escitalopram NORMON es de 10 mg tomados como dosis
única al día. Su médico puede disminuir su dosis a 5 mg al día o aumentar la
dosis hasta un máximo de 20 mg al día, dependiendo de cómo usted responde al
medicamento.
Trastorno de
ansiedad generalizada
La dosis
normalmente recomendada de Escitalopram NORMON es de 10 mg tomados como dosis
única al día. La dosis puede ser aumentada por su médico hasta un máximo de 20
mg al día.
Trastorno
obsesivo-compulsivo
La dosis
normalmente recomendada de Escitalopram NORMON es de 10 mg tomados como dosis
única al día. La dosis puede ser aumentada por su médico hasta un máximo de 20
mg al día.
Ancianos
(mayores de 65 años)
Se
recomienda empezar con una dosis de Escitalopram NORMON de 5 mg al día. Si lo
estima necesario, su médico podrá aumentarle esta dosis hasta alcanzar un
máximo de 10 mg diarios
Niños y
adolescentes (menores de 18 años)
Escitalopram
NORMON no debería normalmente administrarse a niños y adolescentes. Para
información adicional por favor véase el apartado 2 “Antes de tomar
Escitalopram NORMON”.
Puede tomar
Escitalopram NORMON con o sin comida. Trague los comprimidos con agua. No los
mastique, ya que su sabor es amargo.
Si es
necesario, puede fraccionar los comprimidos colocando el comprimido en una
superficie plana con la ranura hacia arriba. Los comprimidos pueden romperse
presionando hacia abajo por cada extremo del comprimido, con los dos dedos
índice.
Duración del
tratamiento
Pueden pasar
un par de semanas antes de que empiece a sentirse mejor. Siga tomando
Escitalopram NORMON incluso si empieza a sentirse mejor antes del tiempo
previsto.
No varíe la
dosis del medicamento sin hablar antes con su médico.
Si toma más
Escitalopram NORMON del que debiera
Si usted
toma más dosis de Escitalopram NORMON que las recetadas, contacte
inmediatamente con su médico, vaya al servicio de urgencias del hospital más
cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono
915.620.420. Hágalo incluso cuando no observe molestias o signos de
intoxicación. Algunos de los signos de sobredosificación pueden ser mareos,
temblor, agitación, convulsión, coma, náuseas, vómitos, cambios en el ritmo
cardíaco, disminución de la presión sanguínea y cambios en el equilibrio
hidrosalino corporal. Lleve el envase de Escitalopram NORMON si acude al médico
o al hospital.
Si olvidó
tomar Escitalopram NORMON
No tome una
dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si usted olvidó tomar una
dosis, y lo recuerda antes de irse a la cama, tómela enseguida. Al día
siguiente siga como siempre. Si usted se acuerda durante la noche o al día
siguiente, deje la dosis olvidada y siga como siempre.
Si
interrumpe el tratamiento con Escitalopram NORMON
No
interrumpa el tratamiento con Escitalopram NORMON hasta que su médico se lo
diga. Cuando haya terminado su curso de tratamiento, generalmente se recomienda
que la dosis de Escitalopram NORMON sea reducida gradualmente durante varias
semanas.
Cuando usted
deja de tomar Escitalopram NORMON, especialmente si es de forma brusca, puede
sentir síntomas de retirada. Estos son frecuentes cuando el tratamiento con
Escitalopram NORMON se suspende. El riesgo es mayor cuando Escitalopram NORMON
se ha utilizado durante largo tiempo, en elevadas dosis o cuando la dosis se
reduce demasiado rápido. La mayoría de las personas encuentran que estos
síntomas son leves y desaparecen por si mismos en dos semanas. Sin embargo, en
algunos pacientes pueden ser intensos o prolongados (2-3 meses o más). Si usted
tiene síntomas graves de retirada cuando deja de tomar Escitalopram NORMON, por
favor, contacte con su médico. El o ella, puede pedirle que vuelva a tomar sus
comprimidos de nuevo y los deje más lentamente.
Los síntomas
de retirada incluyen: sensación de vértigo (inestable o sin equilibrio),
sensación de hormigueo, sensación de escozor y (con menos frecuencia) de shock
eléctrico, incluso en la cabeza, alteraciones del sueño (sueños demasiado
intensos, pesadillas, incapacidad de dormir), sensación de intranquilidad,
dolor de cabeza, sensación de mareo (náuseas), sudoración (incluidos sudores
nocturnos), sensación de inquietud o agitación, temblor (inestabilidad), sentimiento
de confusión o desorientación, sentimientos de emoción o irritación, diarrea
(heces sueltas), alteraciones visuales, pulsación rápida o palpitaciones.
Si tiene
cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o
farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Los efectos
adversos normalmente desaparecen después de pocas semanas de tratamiento. Por
favor sea consciente de que muchos de los efectos pueden ser síntomas de su
enfermedad y por tanto mejoraran cuando usted empiece a encontrarse mejor.
Visite a su
médico si usted tiene alguno de los siguientes efectos adversos durante el
tratamiento:
Poco
frecuente (al menos 1 persona por cada 1.000 y menos de 1
persona por cada 100):
·
Sangrados
inusuales, incluyendo sangrados gastrointestinales.
Raro (al menos 1 persona por cada 10.000 y menos de 1 persona por cada 1.000):
·
Si nota
hinchazón de la piel, lengua, labios o cara, o tiene dificultades respiratorias
o de deglución (reacción alérgica), contacte con su médico o vaya al hospital
enseguida.
·
Si tiene
fiebre elevada, agitación, confusión, temblores y contracciones repentinas de
músculos, pueden ser signos de una situación poco común denominada síndrome
serotoninérgico. Si se siente así, contacte con su médico.
Si
experimenta los siguientes efectos adversos, debe contactar con su médico o ir
al hospital enseguida:
·
Dificultades
para orinar.
·
Convulsiones
(ataques), véase también el apartado “Tenga especial cuidado con Escitalopram
NORMON”.
·
Piel
amarillenta y blanqueamiento en los ojos, son signos de alteración de la
función hepática
·
/hepatitis.
·
Latidos del
corazón rápidos e irregulares o sensación de desmayo puesto que podían ser
síntomas de un problema grave del corazón conocido como torsade de pointes.
Además de lo
indicado anteriormente, se han comunicado los siguientes efectos adversos:
Muy
frecuente (al menos 1 persona por cada 10):
·
Sentirse
mareado (náuseas).
Frecuente (al menos 1 persona por cada 100 y menos de 1 persona por cada 10):
·
Taponamiento
o mucosidad nasal (sinusitis).
·
Disminución
o incremento del apetito.
·
Ansiedad,
agitación, sueños anormales, dificultad para conciliar el sueño, sentirse
dormido, mareos, bostezos, temblores, picores en la piel.
·
Diarrea,
estreñimiento, vómitos, sequedad de boca.
·
Aumento de
la sudoración.
·
Dolores
musculares y articulares (artralgia y mialgia).
·
Alteraciones
sexuales (retraso de la eyaculación, problemas con la erección, disminución de
la conducta sexual y las mujeres pueden experimentar dificultades para alcanzar
el orgasmo).
·
Fatiga,
fiebre.
·
Aumento de
peso.
Poco
frecuente (al menos 1 persona por cada 1.000 y menos de 1
persona por cada 100):
·
Urticaria,
erupción cutánea, picores (prurito).
·
Chirriar de
dientes, agitación, nerviosismo, crisis de angustia, estado de confusión.
·
Alteraciones
del sueño, alteraciones del gusto, desmayos (síncope).
·
Dilatación
de pupilas (midriasis), alteración visual, zumbidos en los oídos (tinnitus).
·
Perdida de
pelo.
·
Sangrado
vaginal.
·
Disminución
de peso.
·
Ritmo
cardíaco rápido.
·
Hinchazón de
brazos y piernas.
·
Hemorragia
nasal.
Raro (al menos 1 persona por cada 10.000 y menos de 1 persona por cada 1.000):
·
Agresión,
despersonalización, alucinaciones.
·
Ritmo
cardíaco bajo.
·
Algunos
pacientes han comunicado (frecuencia no conocida):
·
Pensamientos
de dañarse a si mismo o pensamientos de matarse a si mismo, véase también el
apartado “Tenga especial cuidado con Escitalopram NORMON”.
·
Disminución
de los niveles de sodio en la sangre (los síntomas son sentirse mareado y
malestar con debilidad muscular o confusión).
·
Mareos al
ponerse de pie debido a la presión sanguínea baja (hipotensión ortostática).
·
Pruebas de
la función hepática alteradas (aumento de las enzimas hepáticas en la sangre).
·
Trastornos
del movimiento (movimientos involuntarios de los músculos).
·
Erecciones
dolorosas (priapismo).
·
Trastornos
de la coagulación incluyendo sangrado de piel y mucosas (equimosis) y bajos
niveles de plaquetas en sangre (trombocitopenia).
·
Hinchazón
repentina de piel o mucosas (angioedema).
·
Incremento
de la cantidad de orina excretada (secreción inadecuada de la ADH).
·
Flujo de
leche en mujeres que no están en período de lactancia.
·
Manía.
·
Inquietud
motora (acatisia).
·
Anorexia.
·
Alteración
del ritmo del corazón (llamado prolongación del intervalo QT, observado
mediante electrocardiograma).
Si considera
que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
5. Conservación de Escitalopram Normon
Mantener
fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar
por debajo de 30 ºC.
No utilice
Escitalopram NORMON después de la fecha de caducidad que aparece en el envase
después de CAD .La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los
medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los
envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no
necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Información adicional
Composición
de Escitalopram NORMON
El principio
activo es escitalopram.
Cada comprimido
de Escitalopram NORMON contiene 15 mg de escitalopram (como oxalato).
Los demás
componentes son: celulosa microcristalina, sílice coloidal, croscarmelosa
sódica, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol 6000, dióxido de titanio
(E-171) y talco.
Aspecto del
producto y contenido del envase
Escitalopram
NORMON 15 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película.
Escitalopram
NORMON 15 mg comprimidos son comprimidos de color blanco o casi blanco,
redondos, biconvexos, ranurados y serigrafiados que se presentan en envases de
28 y 56 comprimidos.
Titular de
la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
LABORATORIOS
NORMON, S.A.
Ronda de
Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ESPAÑA)
OTRAS
PRESENTACIONES
Escitalopram
NORMON 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Escitalopram
NORMON 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Este
prospecto ha sido revisado en Enero 2013
La
información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la
página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
(AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)