martes, 14 de octubre de 2014

Ácido valproico. Uso en niñas y mujeres con capacidad de gestación

 Con fecha de 13 de octubre de 2014, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publica una nota informativa en la que comunica nuevos datos sobre el uso del ácido valproico en niñas y mujeres con capacidad de gestación.
 A continuación transcribimos el contenido de dicha nota :

ÁCIDO VALPROICO: NUEVAS RECOMENDACIONES DE USO EN NIÑAS Y MUJERES CON CAPACIDAD DE GESTACIÓN

Información para profesionales sanitarios

Fecha de publicación: 13 de octubre de 2014
Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD.
Referencia: MUH (FV), 16/2014
Adicionalmente al riesgo ya conocido de malformaciones congénitas, estudios recientes indican que el uso de ácido valproico durante el embarazo puede asociarse a alteraciones en el desarrollo físico y en el neurodesarrollo de los niños expuestos intraútero.
Tras la revisión de los datos disponibles, la AEMPS recomienda a los profesionales sanitarios:
  • No administrar ácido valproico a niñas, mujeres con capacidad de gestación o embarazadas, a menos que otras terapias para el tratamiento de la epilepsia o los episodios maniacos asociados al trastorno bipolar no hayan sido tolerados o hayan resultado ineficaces.
  • Las mujeres con capacidad de gestación en tratamiento con ácido valproico deberán utilizar algún método anticonceptivo eficaz y se les explicarán los riesgos en caso de embarazo.
  • Si una mujer se quedase embarazada mientras está tomando ácido valproico, se realizará una valoración minuciosa de los beneficios y riesgos, de la continuación del tratamiento, considerándose otras alternativas terapéuticas.
  • Informar al pediatra y profesional de enfermería encargado de los controles de salud de los niños prenatalmente expuestos a ácido valproico acerca de esta exposición para que puedan vigilar posibles retrasos en la adquisición de los hitos del desarrollo y establecer precozmente las medidas más adecuadas a cada caso.
El ácido valproico es un anticonvulsivante dotado de un amplio espectro de actividad antiepiléptica, cuyo mecanismo de acción principal se relaciona con el aumento de la acción inhibitoria del neurotransmisor GABA.
En España se encuentran actualmente comercializados con dicho principio activo los siguientes medicamentos: Depakine y ácido valproico G.E.S. Sus indicaciones autorizadas son el tratamiento de las epilepsias generalizadas o parciales y los episodios maníacos asociados al trastorno bipolar.
Es conocido el riesgo asociado a ácido valproico de desarrollar malformaciones congénitas. Sin embargo, nuevos trabajos publicados en los últimos años indicativos de la asociación de ácido valproico con alteraciones en el desarrollo en niños expuestos intraútero, han motivado que el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) realice una nueva evaluación del balance beneficio-riesgo de este medicamento cuando se administra a niñas, a mujeres con capacidad de gestación y a mujeres embarazadas.
Durante la evaluación se ha consultado con un panel de expertos y se ha recabado información de profesionales sanitarios así como de padres y cuidadores de niños afectados.
Las conclusiones obtenidas han sido las siguientes:
  • El riesgo ya conocido de que aparezcan malformaciones congénitas en niños nacidos de madres que tomaron ácido valproico en monoterapia durante el embarazo es del 10,73% (95% CI: 8,16-13,29) frente al 2-3% de la población general. Las malformaciones más comunes son: defectos del tubo neural, dismorfia facial, paladar hendido y labio leporino, craneosinostosis, defectos cardíacos, renales y urogenitales, defectos en las extremidades (incluyendo aplasia bilateral del radio) y anomalías múltiples con afectación de varios órganos y sistemas.
  • Los datos indican que el ácido valproico puede provocar trastornos en el desarrollo físico o en el neurodesarrollo de los niños que han sido expuestos intraútero. No se puede determinar con exactitud cual es el periodo gestacional de riesgo y no puede descartarse que dicho riesgo exista durante todo el embarazo. Estudios realizados en preescolares con exposición intrauterina a este medicamento han mostrado que hasta un 30-40% de los niños presentaban algún trastorno en el desarrollo temprano como retraso al caminar y hablar, problemas de memoria, dificultad en el habla y el lenguaje y menor cociente intelectual1, 2, 3, 4.
  • Tanto el riesgo de desarrollar malformaciones congénitas como el de presentar trastornos del desarrollo, son dependientes de la dosis, si bien no ha podido llegar a establecerse un umbral de dosis por debajo del cual dichos riesgos sean inexistentes.
  • Los datos disponibles también han mostrado que puede existir un incremento del riesgo de presentar autismo infantil y otros trastornos del espectro autista en comparación con la población general.
  • Datos limitados sugieren que estos niños podrían tener un mayor riesgo de desarrollar síntomas de trastorno por déficit de atención e hiperactividad5, 6.
En base a las citadas conclusiones y dados los riesgos que acaban de exponerse, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios establece las siguientes recomendaciones dirigidas a los profesionales sanitarios:
  • No debe administrarse ácido valproico ni a niñas, ni a mujeres con capacidad de gestación ni a mujeres embarazadas, a menos que otras terapias para el tratamiento de la epilepsia o los episodios maniacos asociados al trastorno bipolar no hayan sido tolerados o hayan resultado ineficaces.
  • Las mujeres con capacidad de gestación en tratamiento con ácido valproico deben utilizar algún método anticonceptivo eficaz durante todo el tiempo que dure el tratamiento y se les explicará detalladamente los riesgos que correrá el feto en caso de embarazo.
  • Se deberá informar a las mujeres en tratamiento que en caso de embarazo no deben suspender la medicación sin consultar previamente a su médico.
  • Si una mujer se quedase embarazada mientras está tomando ácido valproico se realizará una valoración minuciosa de los beneficios y los riesgos, considerándose otras alternativas terapéuticas. Si finalmente se decidiese continuar con el tratamiento:
    • Se utilizará la menor dosis eficaz de ácido valproico, fraccionando la dosis diaria en varias tomas a lo largo del día. Preferiblemente se utilizarán formulaciones de liberación prolongada.
    • Se iniciará precozmente la monitorización prenatal para vigilar el desarrollo del feto.
    • Se informará al pediatra y profesional de enfermería encargados de los controles de salud de los niños prenatalmente expuestos a ácido valproico acerca de esta exposición para que puedan vigilar posibles retrasos en la adquisición de los hitos del desarrollo y establecer precozmente las medidas más adecuadas a cada caso.
La AEMPS está actualizando las fichas técnicas y los prospectos de medicamentos con ácido valproico, que estarán próximamente disponibles en su página web: www.aemps.gob.es, junto con material suplementario informativo tanto para los profesionales sanitarios como para las pacientes.
Finalmente se recuerda la importancia de notificar todas las sospechas de reacciones adversas al Centro Autonómico de Farmacovigilancia correspondiente del SEFV-H, pudiéndose notificar también a través del formulario electrónico disponible en la web https://www.notificaram.es/.

Referencias

  1. Meador KJ, Penovich P, Baker GA, Pennell PB, Bromfield E, Pack A, Liporace JD, Sam M, Kalayjian LA, Thurman DJ, Moore E, Loring DW; NEAD Study Group. Antiepileptic drug use in women of childbearing age. Epilepsy Behav. 2009;15(3):339-43.
  2. Bromley RL, Mawer G, Clayton-Smith J, Baker GA; Liverpool and Manchester Neurodevelopment Group. Autism spectrum disorders following in utero exposure to antiepileptic drugs. Neurology. 2008;71(23):1923-4.
  3. Thomas SV, Sukumaran S, Lukose N, George A, Sarma PS. Intellectual and language functions in children of mothers with epilepsy. Epilepsia. 2007 Dec; 48(12):2234-40.
  4. Cummings C, Stewart M, Stevenson M, Morrow J, Nelson J. Neurodevelopment of children exposed in utero to lamotrigine, sodium valproate and carbamazepine. Arch Dis Child 2011 July;96(7):643-7.
  5. Christensen J, Grønborg TK, Sørensen MJ et al. Prenatal valproate exposure and risk of autism spectrum disorders and childhood autism. JAMA. 2013; 309(16):1696-703.
  6. Cohen MJ, Meador KJ, Browning N, May R, Baker GA, Clayton-Smith J, Kalayjian LA, Kanner A, Liporace JD, Pennell PB, Privitera M, Loring DW; NEAD study group. Fetal antiepileptic drug exposure: Adaptive and emotional/behavioral functioning at age 6years. Epilepsy Behav. 2013;29(2):308-15.
Fuente : Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)


jueves, 9 de octubre de 2014

NuvaRing. Precio. Prospecto

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Nuvaring es un anticonceptivo hormonal combinado para uso tópico intravaginal. Sus principios activos son un estrógeno  (ETINILESTRADIOL) y un progestágeno (ETONOGESTREL).


Acción y mecanismo.
Combinación de etonogestrel (progestágeno) y etinilestradiol (estrógeno). El efecto anticonceptivo está basado en varios mecanismos, el más importante es el de la inhibición de la ovulación. También hace que las secreciones cervicales se hagan impermeables a la migración de espermatozoides y altera el endometrio haciéndolo inadecuado para la implantación.

PRECIO DE NUVARING : 19,92 EUROS   (CN:823971)

Información del Medicamento:
Número de Registro: 64570
Medicamento: NUVARING 0,120 mg/0,015 mg CADA 24 HORAS, SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL
Laboratorio titular: MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A.
Estado del medicamento: Autorizado 21/02/2002
Principios Activos: ETONOGESTREL, ETINILESTRADIOL
Clasificación ATC:
Nivel 3: G02B - ANTICONCEPTIVOS PARA USO TÓPICO
Nivel 4: G02BB - Anticonceptivos intravaginales
Nivel 5: G02BB01 - Anillo vaginal con progestágeno y estrógeno


Prospecto: Información para el usuario
NuvaRing
0,120 mg/0,015 mg cada 24 horas, sistema de liberación vaginal
Etonogestrel / Etinilestradiol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar NuvaRing, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
- Asimismo, lea el prospecto regularmente aunque ya esté utilizando NuvaRing. Esto es importante, debido a que la información en el prospecto puede cambiar.
Contenido del prospecto:
1. Qué es NuvaRing y para qué se utiliza 
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar NuvaRing 
2.1 No use NuvaRing
2.2 Advertencias y precauciones 
Coágulos (trombosis)
Cáncer 
2.3 Niños y adolescentes
2.4 Otros medicamentos y NuvaRing 
Pruebas de laboratorio 
2.5 Embarazo y lactancia 
2.6 Conducción y uso de máquinas 
3. Cómo usar NuvaRing 
3.1 Forma de ponerse y quitarse el NuvaRing 
3.2 Tres semanas dentro, una semana fuera 
3.3 Cuándo empezar con el primer anillo 
3.4 Qué hacer si :
Su anillo se expulsa accidentalmente de la vagina 
Su anillo ha estado fuera de la vagina temporalmente 
El anillo se abre
Se ha puesto más de un anillo
Si olvida ponerse un nuevo anillo después de la pausa sin anillo 
Si ha olvidado quitarse el anillo
Si no aparece el periodo o regla 
Si tiene un sangrado inesperado
Si desea cambiar el día en que empieza su periodo o regla 
Si desea retrasar su periodo o regla 
3.5 Si desea dejar de usar NuvaRing 
4. Posibles efectos adversos 
5. Conservación de NuvaRing 
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de NuvaRing 
Aspecto de NuvaRing y contenido del envase 
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación 
Fecha de la última revisión de este prospecto

1. Qué es NuvaRing y para qué se utiliza
NuvaRing es un anillo vaginal anticonceptivo que se utiliza para evitar el embarazo. Cada anillo contiene una pequeña cantidad de dos hormonas sexuales femeninas, etonogestrel y etinilestradiol. El anillo libera lentamente estas hormonas al torrente sanguíneo. Dada la pequeña cantidad de hormonas liberadas, NuvaRing es un anticonceptivo hormonal de baja dosis.
Como NuvaRing libera dos tipos diferentes de hormonas, es un anticonceptivo hormonal combinado.
NuvaRing actúa como la píldora anticonceptiva combinada (la “Píldora”), pero en vez de tomar una píldora cada día, el anillo se utiliza durante 3 semanas seguidas. NuvaRing libera dos hormonas sexuales femeninas que impiden que los ovarios liberen un óvulo. Si no se libera ningún óvulo, no puede quedarse embarazada.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar NuvaRing
Información general
En este prospecto se describen diversas situaciones en las que debe usted dejar de usar NuvaRing, o en las que NuvaRing puede ser menos fiable. En estas situaciones, no debe mantener relaciones sexuales, o debe tomar medidas anticonceptivas adicionales no hormonales, como el preservativo u otro método de barrera. No utilice el método del ritmo o el de la temperatura. Puede ser que estos métodos no sean fiables ya que NuvaRing altera los cambios mensuales de temperatura del cuerpo y el moco cervical.
NuvaRing, al igual que otros anticonceptivos hormonales, no protege contra la infección por VIH (SIDA) ni cualquier otra enfermedad de transmisión sexual.
2.1 No use NuvaRing
En algunas situaciones no debe usar un anticonceptivo hormonal combinado. Dígale a su médico si le ocurre alguno de los trastornos descritos a continuación. En ese caso, su médico le puede aconsejar otro método de control de natalidad distinto (no hormonal).
No use NuvaRing:
• si tiene (o ha tenido alguna vez) un coágulo (trombosis venosa) en un vaso sanguíneo de las piernas, pulmones (embolia pulmonar) u otros órganos. Vea posibles signos de trombosis en la sección 2.2 “Coágulos (trombosis)”.
• si ha tenido alguna vez un ataque al corazón, o una embolia cerebral, o si tiene (o ha tenido alguna vez) un trastorno que podría ser una señal temprana de ataque al corazón (como angina de pecho, o un fuerte dolor en el pecho), o embolia cerebral (como ataque isquémico transitorio o una pequeña embolia temporal).
• si tiene un factor de riesgo grave, o varios factores de riego de desarrollar un coágulo (Ver también la sección 2.2 “Coágulos (trombosis)”.
• si tiene un trastorno que afecte a la coagulación de la sangre, por ejemplo una deficiencia de proteína C.
• si tiene o ha tenido un tipo de migraña llamado “migraña con aura”.
• si es diabética y se encuentran afectados los vasos sanguíneos.
• si tiene o ha tenido inflamación del páncreas (pancreatitis), asociada a niveles altos de grasas en su sangre.
• si tiene o ha tenido una enfermedad grave del hígado y su hígado aún no funciona de forma normal.
• si tiene o ha tenido un tumor benigno o maligno en el hígado.
• si tiene, ha tenido o podría tener un cáncer de mama o de los órganos genitales.
• si tiene algún sangrado vaginal de origen desconocido.
• si es alérgica a etinilestradiol o etonogestrel, o a cualquiera de los demás componentes de NuvaRing (incluidos en la sección 6).
Si cualquiera de estas circunstancias se presenta por primera vez mientras utiliza NuvaRing, quítese el anillo inmediatamente y consulte a su médico. Mientras tanto, utilice medidas anticonceptivas no hormonales.
2.2 Advertencias y precauciones
En algunas situaciones es necesario tener un cuidado especial al utilizar anticonceptivos hormonales combinados. Consulte a a su médico antes de empezar a usar NuvaRing, si le afecta cualquiera de los puntos siguientes. Asimismo, si alguna de las siguientes enfermedades aparece o empeora mientras usa NuvaRing, dígaselo a su médico.
• Algún familiar directo padece o ha padecido alguna vez cáncer de mama;
• Sufre epilepsia (ver la sección 2.4. “Otros medicamentos y NuvaRing”);
• Tiene una enfermedad del hígado (por ejemplo, ictericia) o de la vesícula (por ejemplo, piedras en la vesícula);
• Tiene la enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa (inflamación crónica del intestino);
• Tiene una enfermedad llamada lupus eritematoso sistémico (una enfermedad que afecta su sistema natural de defensas);
• Tiene una enfermedad llamada síndrome hemolítico urémico (un trastorno de la coagulación de la sangre que causa fallo del riñón);
• Padece alguna enfermedad que apareció por primera vez o empeoró durante un embarazo o uso anterior de hormonas sexuales (por ejemplo, pérdida de oído, porfiria [una enfermedad de la sangre], herpes del embarazo [erupción cutánea con vesículas durante el embarazo], o corea de Sydenham [enfermedad nerviosa en la que se producen movimientos involuntarios]; angioedema hereditario [vea a su médico inmediatamente si experimenta síntomas de angioedema, como hinchazón de la cara, lengua o garganta, o bien dificultad para tragar, o urticaria junto con dificultad para respirar]).
• Tiene o ha tenido alguna vez cloasma (manchas de color amarillento-marrón en la piel, llamadas “manchas del embarazo”, particularmente en la cara); si este es el caso, evite la exposición excesiva al sol o los rayos ultravioleta;
• Tiene trastornos que hagan difícil el uso de NuvaRing, por ejemplo si padece estreñimiento, prolapso uterino (descenso de la matriz o cérvix) o siente dolor durante las relaciones sexuales.
• Le van a operar, o si no puede andar durante mucho tiempo (ver sección 2.2 “Coágulos (trombosis)”).
Coágulos (trombosis)
Coágulos en una vena
Un coágulo en una vena (llamado trombosis venosa), puede bloquearla. Puede ocurrir en las venas de la pierna, pulmón (embolia pulmonar) u otros órganos.
Usar cualquier anticonceptivo hormonal combinado, incluyendo NuvaRing, aumenta el riesgo en la mujer de desarrollar estos coágulos, en comparación con una mujer que no tome ningún anticonceptivo hormonal combinado. El riesgo es mayor durante el primer año en mujeres que usan cualquier tipo de anticonceptivo hormonal combinado. El riesgo asociado con el uso de anticonceptivos hormonales combinados no es tan alto como el riesgo de tener un coágulo durante el embarazo. El nivel de riesgo puede variar según el tipo de anticonceptivo hormonal que se use. Hable con su médico sobre las opciones disponibles.

Si usa un anticonceptivo hormonal combinado, puede aumentar el riesgo que tiene usted de que se le forme un coágulo en una vena:
• con el aumento de edad;
• si uno de sus familiares directos ha tenido un coágulo en la pierna, pulmón, u otro órgano siendo joven;
• si tiene sobrepeso;
• si le tienen que operar, o si no puede andar durante un tiempo debido a una herida o enfermedad, o tiene una pierna enyesada. Si le pasa esto, es importante que informe a su médico de que está usando NuvaRing, ya que podría tenerse que parar el tratamiento. Su médico podría decirle que deje su anticoncepción hormonal varias semanas antes de una operación o mientras no pueda andar. Su médico también le informará de cuándo puede volver a utilizar NuvaRing cuando se haya restablecido.
Coágulos en una arteria
Un coágulo en una arteria puede causar serios problemas. Por ejemplo, un coágulo en una arteria del corazón causa un ataque al corazón o en el cerebro causa una embolia cerebral.
El uso de anticonceptivos hormonales combinados ha sido relacionado con el aumento del riesgo de que se formen coágulos en las arterias.El riesgo aumenta:
• con el aumento de edad;
• si es fumadora. Al utilizar un anticonceptivo hormonal como NuvaRing se recomienda firmemente que deje de fumar, especialmente si tiene más de 35 años;
• si tiene sobrepeso;
• si tiene la presión arterial alta. Si su presión arterial aumenta durante el uso de NuvaRing su médico podría aconsejarle que lo dejase;
• si algún familiar directo ha tenido un ataque al corazón o una embolia siendo joven;
• si tiene niveles altos de grasas en la sangre (colesterol o triglicéridos);
• si es diabética;
• si tiene migrañas;
• si padece algún problema de corazón (alteraciones de las válvulas o del ritmo del corazón).
Vea los síntomas de un coágulo en una vena o arteria en el siguiente recuadro azul.

Síntomas de coágulos de sangre :
Quítese NuvaRing y acuda a su médico inmediatamente si nota posibles signos de trombosis, tales como:
• dolor intenso y/o hinchazón de una de las piernas;
• dolor intenso en el pecho que puede afectar al brazo izquierdo;
• dificultad repentina al respirar;
• tos repentina sin causa evidente;
• cualquier dolor de cabeza no habitual, intenso o prolongado, o empeoramiento de la migraña;
• pérdida parcial o total de la visión o visión doble;
• dificultades para hablar o incapacidad de hablar;
• mareos o desmayos;
• debilidad, sensación extraña, o entumecimiento de cualquier parte de su cuerpo;
Después de tener un coágulo, la recuperación no siempre es completa. Muy ocasionalmente, pueden quedar discapacidades graves y permanentes o el coágulo puede ser fatal.

Cáncer
La siguiente información se ha obtenido de estudios con anticonceptivos orales combinados y podría ser aplicable a NuvaRing. No se dispone de información sobre la administración por vía vaginal de hormonas anticonceptivas (como NuvaRing).

Se han observado casos de tumores de mama con una frecuencia ligeramente mayor en mujeres que utilizan píldoras anticonceptivas, pero se desconoce si esto se debe al tratamiento. Por ejemplo, podría ser que se encontraran más tumores en las mujeres que usan píldoras anticonceptivas porque acuden a revisión médica con más frecuencia. Este aumento de frecuencia disminuye gradualmente después de interrumpir el tratamiento. Es importante examinar sus pechos regularmente e informar a su médico si nota algún bulto. Informe a su médico si algún pariente cercano tiene o ha tenido un cáncer de mama (vea la sección 2.2 “Advertencias y precauciones”).
Rara vez se han comunicado casos de tumores de hígado benignos, y en menos casos todavía tumores de hígado malignos, en mujeres que usan la píldora anticonceptiva. Contacte con su médico si tiene un dolor fuerte y poco común en el abdomen.
En usuarias de la píldora combinada se ha observado que se produce con menos frecuencia cáncer de endometrio (el tejido que recubre el útero) o de ovarios. Esto también podría ser el caso de NuvaRing, pero no ha sido confirmado.
2.3 Niños y adolescentes
No se ha establecido la seguridad y eficacia de NuvaRing en adolescentes menores de 18 años.
2.4 Otros medicamentos y NuvaRing
Informe siempre al médico que le recete NuvaRing sobre qué medicamentos o plantas medicinales está tomando. Informe también a cualquier médico o dentista que le recete otro medicamento (o al farmacéutico que se lo dispense) que está utilizando NuvaRing. Ellos le podrán informar si necesita tomar alguna medida anticonceptiva complementaria y durante cuánto tiempo, si fuera necesario.
Algunos medicamentos pueden causar problemas si usa anticonceptivos hormonales como NuvaRing.
• Hay medicamentos que hacen que NuvaRing sea menos eficaz para prevenir el embarazo o que aparezca un sangrado inesperado. Estos medicamentos pueden ser para tratar:
o la epilepsia (por ejemplo primidona, fenitoína, barbitúricos, carbamazepina, oxcarbamazepina, topiramato, felbamato);
o tuberculosis (por ejemplo rifampicina);
o infecciones por VIH (ritonavir);
o otras enfermedades infecciosas (antibióticos con la excepción de amoxicilina y doxiciclina, que han demostrado no influir en la liberación hormonal de NuvaRing)
• La planta medicinal Hierba de San Juan también puede hacer que NuvaRing no actúe correctamente. Si desea tomar preparados de plantas con la Hierba de San Juan mientras está utilizando NuvaRing, consulte primero a su médico.
• NuvaRing también puede interferir en la actividad de otros medicamentos, por ejemplo ciclosporina y el antiepiléptico lamotrigina.
Se pueden usar tampones mientras utiliza NuvaRing. Póngase primero NuvaRing y luego el tampón. Tenga especial cuidado al quitarse el tampón para que el anillo no sea expulsado accidentalmente. En caso de que se expulse, simplemente lave el anillo con agua fría o tibia y vuelva a ponérselo inmediatamente.
El uso de espermicidas o productos para los hongos vaginales no reduce la eficacia anticonceptiva de NuvaRing.
Pruebas de laboratorio
Si le hacen análisis de sangre u orina, informe a su médico que usa NuvaRing, ya que puede afectar al resultado de algunos análisis.

2.5 Embarazo y lactancia
No deben utilizar NuvaRing mujeres embarazadas o que sospechen que pueden estarlo. Si se queda embarazada mientras usa NuvaRing deberá quitarse el anillo y consultar a su médico.
Si desea dejar NuvaRing porque quiere quedarse embarazada, vea la sección 3.5 “Si desea dejar de usar NuvaRing”.
En general no se recomienda utilizar NuvaRing en caso de que esté dando el pecho. Si desea usar NuvaRing dando el pecho consulte a su médico.
2.6 Conducción y uso de máquinas
No es probable que NuvaRing afecte su capacidad de conducir o utilizar máquinas.

3. Cómo usar NuvaRing
Puede colocarse y quitarse NuvaRing usted misma. Su médico le indicará en qué momento empezar a utilizarlo por primera vez. El anillo vaginal debe insertarse en el día correcto de su ciclo mensual (ver sección 3.3 ”Cuándo empezar con el primer anillo”) y permanecer en la vagina durante 3 semanas seguidas. Es un buen hábito tener la costumbre de comprobar regularmente si el anillo está todavía en su vagina. Después de la tercera semana, quítese NuvaRing y deje pasar una semana de descanso. Normalmente tendrá su periodo mensual o regla durante esta pausa sin anillo.
3.1 Forma de ponerse y quitarse el NuvaRing
1. Antes de ponerse el anillo, compruebe que no esté caducado (vea sección 5 “Conservación de NuvaRing”).
2. Lávese las manos antes de ponerse o quitarse el anillo.
3. Escoja la postura que sea más cómoda para usted para insertárselo, por ejemplo de pie con una pierna levantada hacia arriba, en cuclillas o tumbada.
4 Retire NuvaRing de su sobre.
5. Sujete el anillo entre los dedos índice y pulgar, presione los lados opuestos e introduzca el anillo en la vagina (ver figuras 1-4). Cuando NuvaRing esté en su sitio no debe notar nada. Si se siente incómoda empuje suavemente NuvaRing al interior de la vagina. La posición exacta del anillo en el interior de la vagina no es importante.
6. Pasadas 3 semanas, quítese el NuvaRing de la vagina. Puede hacerlo enganchando el anillo con el dedo índice o sujetando con los dedos y estirando hacia fuera (ver figura 5). En caso de que no pueda quitarse el anillo a pesar de haberlo localizado, contacte con su médico.
7. Elimine el anillo usado con la basura normal de la casa, preferiblemente en su sobre. No tire NuvaRing al inodoro.







 Figura 1   Retire NuvaRing de su sobre
Figura 2     Presione el anillo
Figura 3     Escoja una posición cómoda para ponerse el anillo
Figura 4       A Figura 4B Figura 4C
Póngase el anillo en la vagina con una mano (Figura 4A), si es necesario separe los labios de la vagina con la otra. Empuje el anillo al interior de la vagina hasta que lo sienta cómodo (Figura 4B). Deje el anillo en la vagina durante 3 semanas (Figura 4C).
Figura 5    NuvaRing puede retirarse enganchando el anillo con el dedo índice o sujetando entre el índice y el dedo medio y estirando hacia fuera.

3.2 Tres semanas dentro, una semana fuera
1. El anillo vaginal debe permanecer en la vagina desde el día en que se lo pone durante 3 semanas seguidas, ininterrumpidamente.
2. Al cabo de 3 semanas quítese el anillo el mismo día de la semana que se lo puso y a la misma hora aproximadamente. Por ejemplo, si se lo puso un miércoles aproximadamente a las 22.00 h, debe quitárselo 3 semanas más tarde, en miércoles, aproximadamente a las 22.00 h.
3. Una vez que se haya quitado el anillo, no lo use durante una semana. Durante esta semana debe producirse un sangrado vaginal. Normalmente empieza 2-3 días después de quitarse el NuvaRing.
4. Póngase un nuevo anillo exactamente después del intervalo de 1 semana (de nuevo el mismo día de la semana y aproximadamente a la misma hora), incluso si aún no ha dejado de sangrar.

Si se pone el nuevo anillo con más de 3 horas de retraso, la eficacia anticonceptiva puede reducirse. Siga las instrucciones de la sección 3.4 “Qué hacer si olvida ponerse un nuevo anillo después de la pausa sin anillo”.
Si usa NuvaRing como se ha descrito más arriba, su sangrado tendrá lugar aproximadamente los mismos días cada mes.
3.3 Cuándo empezar con el primer anillo
• Si no ha usado anticoncepción hormonal en el mes anterior
Póngase NuvaRing el primer día de su ciclo natural (es decir, el primer día de su menstruación). NuvaRing empieza a actuar enseguida. No necesita tomar otras medidas anticonceptivas.
También se puede empezar con NuvaRing entre el día 2 y el 5 de su ciclo, pero en caso de que tenga relaciones sexuales durante los primeros 7 días de uso de NuvaRing, asegúrese de utilizar un método anticonceptivo complementario (preservativo). Sólo debe seguir esta recomendación cuando use NuvaRing por primera vez.
• Si usaba una píldora combinada en el mes anterior
Empiece a usar NuvaRing como más tarde el día siguiente después de la pausa con su píldora actual. Si el envase de su píldora también contiene comprimidos inactivos, empiece NuvaRing como más tarde al día siguiente del último comprimido inactivo. Si no está segura de qué comprimido es, consúltelo a su médico o a su farmacéutico. No alargue nunca los días de descanso de su píldora actual más allá de lo recomendado.
Si ha tomado su píldora actual de forma continuada y correcta y está segura de que no está embarazada, también puede dejar de tomar la píldora cualquier día de su ciclo actual y empezar con NuvaRing inmediatamente.
• Si usaba un parche transdérmico el mes anterior
Empiece a usar NuvaRing como más tarde el día siguiente después de la pausa sin parche. No alargue los días de descanso sin parche más allá de lo recomendado.
Si ha utilizado el parche de forma continuada y correcta y está segura de que no está embarazada, también puede dejar el parche cualquier día y empezar con NuvaRing inmediatamente.
• Si usaba una píldora con progestágeno solo en el mes anterior
Puede dejar de tomar su píldora con progestágeno solo cualquier día y empezar NuvaRing al día siguiente a la misma hora. Pero asegúrese de que también usa un método anticonceptivo complementario (preservativo) durante los primeros 7 días de usar el anillo.
• Si usaba un inyectable, un implante o un Sistema de Liberación Intrauterino [SLI] con carga hormonal (progestágeno) en el mes anterior
Empiece a usar NuvaRing en el momento en que debería recibir la siguiente inyección o el día que le extraigan el implante o el SLI. Pero asegúrese de utilizar un método anticonceptivo complementario (un preservativo) durante los primeros 7 días de usar el anillo.
• Después del parto
Si acaba de tener un niño, su médico le puede aconsejar que espere hasta que aparezca su primera regla normal antes de empezar con NuvaRing. A veces es posible empezar antes, su médico le aconsejará cómo hacerlo. Si está dando el pecho y desea utilizar NuvaRing debe consultarlo primero con su médico.
• Después de un aborto
Consulte a su médico.

3.4 Qué hacer si...
Su anillo se expulsa accidentalmente de la vagina
NuvaRing puede expulsarse accidentalmente fuera de la vagina, por ejemplo si no se lo ha insertado adecuadamente, al quitarse un tampón, durante las relaciones sexuales, si tiene estreñimiento o si tiene prolapso uterino (descenso de la matriz). Por ello, debe comprobar regularmente si el anillo está en su vagina.
Si el anillo se ha expulsado y no han pasado 3 horas, todavía le protegerá del embarazo. Puede lavar el anillo con agua fría o tibia (no utilice agua caliente) y volvérselo a poner. Si se ha expulsado el anillo y pasan más de 3 horas, podría no protegerla del embarazo, ver recomendación en la sección 3.4 “Qué hacer si ... su anillo ha estado fuera de la vagina temporalmente”.
Su anillo ha estado fuera de la vagina temporalmente
En la vagina, NuvaRing libera lentamente hormonas al cuerpo para evitar el embarazo. Si el anillo ha estado fuera de la vagina durante más de 3 horas, podría no protegerla del embarazo. Por tanto, el anillo no puede estar fuera de la vagina durante más de 3 horas (en veinticuatro horas).
• En caso de que el anillo haya estado fuera de la vagina y hayan pasado menos de 3 horas, todavía la protegerá del embarazo. Debe ponerse el anillo tan pronto como sea posible siempre dentro de las 3 horas.
• En caso de que el anillo esté fuera de la vagina o sospeche que haya estado fuera de la vagina durante más de 3 horas en la 1ª o 2ª semana, podría no protegerla del embarazo. Póngase el anillo tan pronto como lo recuerde y déjelo en la vagina durante al menos 7 días seguidos. Use un preservativo si mantiene relaciones sexuales durante esos 7 días. Si está en la primera semana, y ha mantenido relaciones sexuales en los 7 días anteriores, existe la posibilidad de que estuviese embarazada. En ese caso, consulte a su médico.
• Si el anillo ha estado fuera de la vagina o se sospecha que ha estado fuera de la vagina durante más de 3 horas en la 3ª semana, podría no protegerla del embarazo. Debe quitarse el anillo y escoger una de las dos opciones siguientes:
1. Póngase un nuevo anillo inmediatamente.
Al ponerse un nuevo anillo iniciará un nuevo ciclo de uso de tres semanas y puede ser que no aparezca el periodo. Sin embargo, puede producirse sangrado intermenstrual o manchado durante ese ciclo.
2. No se ponga un nuevo anillo. Deje pasar el sangrado intermenstrual y póngase un nuevo anillo no más tarde de 7 días desde el momento en que el anillo anterior se quitó o se expulsó.
Escoja esta opción sólo si ha utilizado NuvaRing de forma seguida durante los 7 días anteriores.
El anillo se abre
En muy raras ocasiones el anillo de NuvaRing puede abrirse. Si nota que NuvaRing se ha abierto, quítese el anillo y póngase uno nuevo tan pronto como sea posible. Tome precauciones anticonceptivas complementarias (por ejemplo un preservativo) durante los 7 días siguientes. Si ha tenido relaciones sexuales antes de notar que el anillo se había abierto, consulte con su médico.
Se ha puesto más de un anillo
No hay informes de daños graves debido a sobredosis de las hormonas de NuvaRing. Si accidentalmente se ha puesto más de un anillo, puede sentirse mal (náuseas), vomitar o tener un sangrado vaginal. Quítese el anillo de más y contacte con su médico si estos síntomas no desaparecen.
Si olvida ponerse un nuevo anillo después de la pausa sin anillo
Su pausa sin anillo ha durado más de 7 días. Póngase un nuevo anillo en la vagina tan pronto como lo recuerde. Tome medidas anticonceptivas adicionales (como el preservativo) si mantiene relaciones
sexuales durante los siguientes 7 días. Si ha tenido relaciones sexuales en esta pausa sin anillo existe la posibilidad de que se hubiera quedado embarazada. En tal caso, informe a su médico inmediatamente. Cuanto más larga sea la pausa sin anillo, el riesgo de quedarse embarazada aumenta.

Si ha olvidado quitarse el anillo
• Si el anillo ha estado en la vagina entre 3 y 4 semanas, todavía la protegerá del embarazo. Deje pasar la semana sin anillo y después póngase uno nuevo.
• Si el anillo ha estado en la vagina durante más de 4 semanas, existe la posibilidad de embarazo. Contacte con su médico antes de empezar con un nuevo anillo.
Si no aparece el periodo o regla
• Ha usado NuvaRing según las instrucciones.
Si no aparece el periodo, pero ha usado NuvaRing según las instrucciones y no ha tomado otros medicamentos, es muy improbable que esté embarazada. Continúe usando NuvaRing de la forma habitual. Sin embargo, si tiene dos faltas seguidas puede estar embarazada, por lo que debe comunicárselo a su médico inmediatamente. No se ponga el siguiente NuvaRing hasta que su médico haya comprobado que no está embarazada.
• Si se ha desviado de las recomendaciones de uso de NuvaRing.
Si no se presentase su sangrado habitual en la pausa de una semana sin anillo y se ha desviado del régimen recomendado, existe la posibilidad de que pueda estar embarazada, por lo que deberá contactar con su médico antes de ponerse un nuevo anillo.

Si tiene un sangrado inesperado
En algunas mujeres, durante el uso de NuvaRing puede aparecer un sangrado vaginal inesperado entre sus periodos menstruales. Puede necesitar protección higiénica. De todas formas, continúe utilizando el anillo de la forma normal, no se lo quite. Si el sangrado continúa, se hace más intenso o empieza de nuevo, consulte a su médico.

Si desea cambiar el día en que empieza su periodo o regla
Si usa NuvaRing según las instrucciones, su periodo menstrual (sangrado por deprivación) empezará en la semana de pausa sin anillo. Si quiere cambiar el día que empieza, tiene que acortar (¡nunca alargar!) la pausa sin anillo.
Por ejemplo, si su periodo suele empezar un viernes, puede cambiarlo a un martes, es decir 3 días antes a partir del mes siguiente. Simplemente, póngase el siguiente anillo tres días antes del día habitual.
Si la pausa se hace muy corta (por ejemplo 3 días o menos), puede ser que no tenga su sangrado habitual. Puede tener un manchado (gotas o manchas de sangre) o sangrado intermenstrual durante el uso del siguiente anillo.
Si no está segura de cómo hacerlo, consulte a su médico.
Si desea retrasar su periodo o regla
Aunque no es el régimen recomendado, puede retrasar su periodo (sangrado por deprivación) poniéndose un nuevo anillo inmediatamente después de quitarse el anillo actual, sin dejar la pausa entre anillos. Puede dejarse puesto el nuevo anillo durante 3 semanas como máximo. Durante el uso del nuevo anillo, puede experimentar manchado (gotas o manchas de sangre) o sangrado irregular. Cuando desee que empiece su periodo simplemente quítese el anillo. Deje la pausa normal de una semana sin anillo y póngase después un anillo nuevo.

Puede consultar a su médico antes de decidir retrasar su periodo menstrual.

3.5 Si desea dejar de usar NuvaRing
Puede dejar de utilizar NuvaRing en cualquier momento que lo desee. Si no desea quedar embarazada consulte a su médico sobre otros métodos anticonceptivos.
Si deja de utilizar NuvaRing porque desea quedarse embarazada, se recomienda esperar hasta que haya tenido su primera regla natural antes de intentar concebir. Esto le ayudará a calcular la fecha del parto.

4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, NuvaRing puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se describen reacciones graves observadas con NuvaRing, así como los síntomas relacionados en la sección 2.2., en “Coágulos (trombosis)” (los síntomas principales de un coágulo son: dolor inusual e hinchazón de una pierna, dolor en el pecho o dificultad al respirar. Si piensa que tiene signos de tener un coágulo, quítese NuvaRing y contacte con su médico inmediatamente) y “Cáncer”.
Si es alérgica a alguno de los componentes de NuvaRing (hipersensibilidad), puede tener los siguientes síntomas: angioedema [hinchazón de la cara, lengua o garganta, dificultad para tragar] o urticaria, junto con dificultades para respirar. Si esto ocurre, quítese NuvaRing y contacte con su médico inmediatamente.
Usuarias de NuvaRing han informado de los siguientes efectos adversos:
Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas.
• dolor abdominal, malestar (náuseas)
• infección de la vagina por levaduras (parecido a candidiasis oral), molestias vaginales debidas al anillo, picor genital, flujo vaginal
• dolor de cabeza o migraña, humor depresivo, menos deseo sexual
• dolor en las mamas, menstruación dolorosa
• acné
• aumento de peso
• expulsión del anillo
Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas.
• alteraciones de la vista, mareos
• abdomen hinchado, vómitos, diarreas o estreñimiento
• sensación de estar cansada, molesta o irritable, cambios de humor, cambios en el estado de ánimo
• retención de líquidos en el cuerpo (edema)
• infección de orina o de la vejiga
• dificultad, dolor al orinar; urgencia de orinar. Necesidad de orinar más frecuente
• problemas en las relaciones sexuales como dolor, sangrado o que la pareja note el anillo
• aumento de la presión sanguínea
• aumento del apetito
• dolor de espalda, calambres en los músculos, dolor en las piernas o brazos
• menos sensibilidad en la piel
• tensión o dolor en las mamas o aumento de tamaño; enfermedad fibroquística de la mama (quistes en las mamas que pueden llegar a hincharse o doler)
• inflamación del cuello del útero, pólipos que crecen en el cuello del útero, desplazamiento hacia la parte exterior de tejido del interior del cuello del útero (ectropión)
• cambios en el periodo menstrual (más intensos, largos, irregulares o desaparecer), molestias en la pelvis, síndrome premenstrual, calambres uterinos
• infección vaginal (por hongos o bacterias), quemazón, olor, dolor, molestias o sequedad de la vagina o vulva
• pérdida de pelo, eczema, picor, erupción o sofocos
• rotura del anillo
Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas.
• coágulo en una vena
Los siguientes efectos adversos se han registrado con el uso de NuvaRing en la práctica habitual: urticaria, molestias en el pene de la pareja (irritación, erupción, picor).
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de NuvaRing
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Si descubre que un niño se ha expuesto a las hormonas de NuvaRing, pida consejo a su médico.
Conservar por debajo de 30ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y de la humedad.
No use NuvaRing si le fue dispensado hace más de 4 meses. La fecha de dispensación se muestra en la caja y en cada sobre.
No utilice NuvaRing después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en cada sobre.
No utilice NuvaRing si observa cambios en el color del anillo o cualquier signo visible de deterioro.
Deseche el anillo usado con los residuos normales de la casa, preferentemente dentro de su sobre con cierre. NuvaRing no debe tirarse por el inodoro. Al igual que con otros medicamentos, no tire los anillos no utilizados o caducados por los desagües ni a la basura.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional
Composición de NuvaRing
- Los principios activos son etonogestrel (11,7 mg) y etinilestradiol (2,7 mg).
- Los demás componentes son: copolímero de acetato de vinilo y etileno (28% y 9% acetato de vinilo) (un tipo de plástico que no se disuelve en el cuerpo) y estearato de magnesio.
Etonogestrel y etinilestradiol se liberan del anillo en una proporción de 0,120 mg/día y 0,015 mg/día respectivamente, durante tres semanas.
Aspecto de NuvaRing y contenido del envase
NuvaRing es un anillo flexible, transparente y casi incoloro, que mide 54 mm de ancho.
Cada anillo se envasa en un sobre de aluminio laminado que puede volverse a cerrar. El sobre se presenta en una caja de cartón junto a este prospecto. Cada caja contiene 1 o 3 anillos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Merck Sharp & Dohme de España, S.A.
Josefa Valcárcel, 38
28027 Madrid
Tel.: 91 3210600
Responsable de la fabricación:
N.V. Organon - Kloosterstraat, 6 Oss, NL-5340 BH
Organon (Ireland) Ltd.
PO Box 2857
Drynam Road
Swords, Co. Dublín
Irlanda
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con el siguiente nombre:
NuvaRing
0,120 mg/0,015 mg cada 24 horas, sistema de liberación vaginal
Alemania, Austria, Bélgica, Bulgaria, Chequia, Chipre, Dinamarca, España, Eslovaquia, Eslovenia, Estonia, Finlandia, Francia, Grecia, Holanda, Hungría, Irlanda, Islandia, Italia, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Malta, Noruega, Polonia, Portugal, Reino Unido, Rumanía, Suecia.

Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2013.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/


Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

miércoles, 8 de octubre de 2014

Orfidal. Lorazepam. Prospecto.


[Fuente : Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)]

Orfidal es uno de los medicamentos más dispensados en la oficina de farmacia. Su principio activo es lorazepam, una benzodiazepina que aparece también como fármaco en otras especialidades de las llamadas genéricas (Ejemplo : Lorazepam Normon EFG).


Es un medicamento psicotropo sujeto a prescripción médica, es decir, precisa receta para su dispensación.

Presentaciones de Orfidal :

ORFIDAL 1 mg COMPRIMIDOS, 25 comprimidos  (CN:770057)      PVP: 1,37 EUROS
ORFIDAL 1 mg COMPRIMIDOS, 50 comprimidos  (CN:770065)      PVP: 1,72 EUROS

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Propiedades farmacológicas
ORFIDAL (lorazepam) es una benzodiazepina con propiedades ansiolíticas, sedantes e 
hipnóticas. No posee acción atáxica o relajadora muscular a las dosis terapéuticas prescritas. 
 El mecanismo exacto de la acción de las benzodiazepinas no ha sido todavía dilucidado; sin 
embargo parece que las benzodiazepinas trabajan a través de varios mecanismos. 
Presumiblemente las benzodiazepinas ejercen sus efectos mediante su unión a receptores 
específicos en varios lugares en el sistema nervioso central, potenciando los efectos de 
inhibición sináptica o presináptica mediada por el ácido gamma-aminobutírico o afectando 
directamente la acción potencial de los mecanismos de generación

Propiedades farmacocinéticas
Cuando ORFIDAL se administra oralmente se absorbe con facilidad y casi completamente. 
Las concentraciones máximas en plasma se alcanzan a las dos horas de su administraciónLa semivida de eliminación del lorazepam no conjugado en plasma humano es deaproximadamente 12-16 horas. A concentraciones clínicamente relevantes, el lorazepam se une en un 90% a las proteínas plasmáticas. Los niveles de lorazepam en plasma son proporcionales a las dosis administradas.  

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Orfidal 1 mg comprimidos
Lorazepam
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Orfidal 1 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Orfidal 1 mg comprimidos
3. Cómo tomar Orfidal 1 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Orfidal 1 mg comprimidos
6. Información adicional

1. QUÉ ES ORFIDAL 1 MG COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Orfidal es un tranquilizante-ansiolítico (evita el nerviosismo y la ansiedad) que actúa sin influenciar en las
actividades normales del individuo. Complementa de forma adecuada la terapéutica antidepresiva y puede
combinarse con medicamentos antidepresivos y otros psicofármacos.
Orfidal se utiliza en los siguientes casos:
-Tratamiento a corto plazo de todos los estados de ansiedad y tensión, asociados o no a trastornos
funcionales u orgánicos, incluyendo la ansiedad asociada a depresión y la ligada a los procedimientos
quirúrgicos y/o diagnósticos, y en preanestesia.
-Trastornos del sueño

2. ANTES DE TOMAR ORFIDAL 1 MG COMPRIMIDOS
No tome Orfidal 1 mg comprimidos:
- Si es alérgico (hipersensible) a las benzodiazepinas (grupo de medicamentos al que pertenece
lorazepam) o a cualquiera de los demás componentes de Orfidal.
- Si le han diagnosticado Miastenia gravis (enfermedad neuromuscular autoinmune caracterizada por
músculos muy débiles o cansados).
- Si padece insuficiencia respiratoria severa (respiración dificultosa o molestias graves en el pecho).
- Si tiene apnea del sueño (parada respiratoria por cortos períodos de tiempo mientras duerme).
- Si tiene una enfermedad grave del hígado.
Tenga especial cuidado con Orfidal 1 mg comprimidos:
- Si tiene alterada su función del hígado.
- Si su médico le ha prescrito un tratamiento prolongado, es aconsejable que le realicen analíticas
sanguíneas periódicas y pruebas de función hepática (del hígado).
- Si durante el tratamiento se queda embarazada, debe comunicárselo a su médico.
- No se recomienda su uso en menores de 6 años.

Dependencia
El uso continuado de benzodiazepinas durante algunas semanas, puede llevar a cierta pérdida de eficacia
con respecto a los efectos hipnóticos. También puede conducir a una dependencia. Esto último ocurre
principalmente, tras la toma de forma ininterrumpida del medicamento durante largo tiempo. Para
prevenir al máximo este riesgo deben tenerse en cuenta las instrucciones siguientes:
• La toma de benzodiazepinas se hará sólo bajo prescripción médica (nunca porque hayan dado
resultado en otros pacientes) y nunca aconsejarlas a otras personas.
• No aumente en absoluto las dosis prescritas por el médico, ni prolongue el tratamiento más tiempo
del recomendado.
• Consulte al médico regularmente para que decida si debe continuarse el tratamiento.
• La duración del tratamiento debe ser la más corta posible.
• La interrupción del tratamiento debe efectuarse de modo gradual, según las instrucciones indicadas
por su médico.

Tolerancia
Después de un uso continuado durante algunas semanas, puede detectarse un cierto grado de pérdida de
eficacia con respecto a los efectos hipnóticos.

Amnesia
Las benzodiazepinas, pueden inducir amnesia. Este hecho ocurre más frecuentemente transcurridas varias
horas tras la administración del medicamento por lo que, para disminuir el riesgo asociado, los pacientes
deberían asegurarse de dormir de forma ininterrumpida durante 7-8 horas tras la toma del comprimido.

Reacciones psiquiátricas y paradójicas
En el tratamiento con benzodiazepinas, pueden reaparecer depresiones pre-existentes o empeoramiento
del estado depresivo. Además, pueden quedar enmascaradas las tendencias al suicidio de los pacientes
depresivos, lo que deberá ser vigilado en estos pacientes.

Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.
Debe tenerse en cuenta que todas las benzodiazepinas producen efectos depresores sobre el SNC (sistema
nervioso central), si se administran conjuntamente con barbitúricos o alcohol.
Cuando Orfidal se toma con otros medicamentos que actúan sobre el SNC, la combinación puede hacerle
sentirse más somnoliento de lo debido. Estos medicamentos incluyen:
- Fármacos utilizados para el tratamiento de trastornos mentales (antipsicóticos, neurolépticos,
hipnóticos, ansiolíticos/sedantes, antidepresivos).
- Fármacos utilizados para aliviar dolores fuertes (analgésicos narcóticos).
- Fármacos utilizados para el tratamiento de convulsiones/ataques epilépticos (medicamentos
antiepilépticos).
- Fármacos anestésicos.
- Fármacos barbitúricos (sedantes).
- Fármacos utilizados para el tratamiento de alergias (antihistamínicos).

Igualmente la administración conjunta de Orfidal con otros medicamentos puede alterar el efecto de
Orfidal prolongando o disminuyendo su actividad. Estos medicamentos incluyen:
- Clozapina (tratamiento de la esquizofrenia).
- Valproato (tratamiento de la epilepsia y trastornos bipolares).
- Probenecid (tratamiento de la gota).
- Teofilina o aminofilina (antiasmáticos, broncodilatadores).
Toma de Orfidal 1 mg comprimidos con los alimentos y bebidas
Orfidal puede tomarse con y sin alimentos.
El alcohol aumenta el efecto sedante de esta medicación, por lo que se recomienda evitar el consumo de
bebidas alcohólicas.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Embarazo:
Comente a su médico si está o tiene intención de quedarse embarazada.
El uso de benzodiazepinas, parece estar relacionado con un posible aumento del riesgo congénito de
malformaciones en el primer trimestre de embarazo. Se ha detectado el paso de benzodiazepinas y sus
derivados a través de la placenta.
Si por recomendación médica, se administra el producto durante una fase tardía del embarazo, o a altas
dosis durante el parto, es previsible que puedan aparecer efectos sobre el neonato como hipoactividad,
hipotermia (descenso de la temperatura corporal), hipotonía (disminución del tono muscular), apnea
(periodo de falta de respiración), depresión respiratoria moderada, problemas de alimentación y
desequilibrio en la respuesta metabólica al stress por frío.
Los niños nacidos de madres que toman benzodiazepinas, de forma crónica durante varias semanas del
embarazo o durante el último periodo del embarazo, pueden desarrollar dependencia física y
desencadenar síndrome de abstinencia en el periodo postnatal.
Lactancia
Este medicamento no debe ser utilizado durante la lactancia, ya que las benzodiazepinas, se excretan por
la leche materna. Se han detectado casos de sedación e incapacidad de mamar en neonatos cuyas madres
se encontraban bajo tratamiento con benzodiazepinas. Estos recién nacidos deberán ser vigilados para
detectar alguno de los efectos farmacológicos mencionados (sedación e irritabilidad).

Uso en niños, ancianos y pacientes debilitados:
Las benzodiazepinas, no se recomiendan en menores de 6 años a menos que sea estrictamente necesario;
la duración del tratamiento debe ser la mínima posible. Los ancianos y pacientes debilitados deben recibir
una dosis menor dado que son más susceptibles a los efectos del fármaco.
Uso en pacientes con insuficiencia respiratoria
Se recomienda utilizar dosis menores en pacientes con insuficiencia respiratoria crónica por el riesgo
asociado de depresión respiratoria, como por ejemplo en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva
crónica (EPOC) o síndrome de apnea del sueño.

Conducción y uso de máquinas
Orfidal puede alterar su capacidad para conducir o manejar maquinaria, ya que puede producir
somnolencia, disminuir su atención o disminuir su capacidad de reacción. La aparición de estos efectos es
más probable al inicio del tratamiento o cuando se aumenta la dosis. No conduzca ni utilice máquinas si
experimenta alguno de estos efectos.

Información importante sobre alguno de los componentes de Orfidal 1 mg comprimidos
Este medicamento contiene lactosa.
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él, antes de
tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR ORFIDAL 1 MG COMPRIMIDOS
Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico. Consulte a su médico o
farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento. No suspenda el tratamiento antes ya que podría no
ejercer el efecto deseado.
La dosis normal en adultos es de ½ o de 1 comprimido (0,5 ó 1 mg de lorazepam) de 2 a 3 veces al día, lo
que significa un máximo de 3 mg de lorazepam, administrados por vía oral, con o sin alimentos.
Esa dosis puede aumentarse o disminuirse de acuerdo con las necesidades o edad del paciente y a criterio
del médico.

Si toma más Orfidal 1 mg comprimidos del que debiera
A pesar de que la intoxicación con benzodiazepinas es muy rara, si ha tomado más Orfidal del que
debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica,
teléfono: 915 620 420.
Los síntomas más frecuentes de intoxicación son: somnolencia excesiva, confusión o coma.
El tratamiento de la sobredosis incluye producción de vómitos o lavado gástrico, medidas generales de
mantenimiento, respiración adecuada, monitorización de las constantes vitales y control adecuado del
paciente. Puede usarse el flumazenilo como antídoto. En los pacientes que toman benzodiazepinas de
forma crónica debe tenerse especial cuidado al administrarles flumazenilo ya que dicha asociación de
fármacos puede aumentar el riesgo de convulsiones.

Si olvidó tomar Orfidal 1 mg comprimidos
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Orfidal 1 mg comprimidos
Al cesar la administración pueden reaparecer los síntomas que le llevaron a la toma del medicamento, así
como inquietud, dolores musculares, ansiedad, tensión, intranquilidad, confusión e irritabilidad,
insomnio, falta de concentración, dolor de cabeza, sudores, depresión, fenómenos de rebote,
desrealización (percepción irreal o desconocida del entorno inmediato), mareos, despersonalización
(desvinculación de la realidad), movimientos involuntarios, nauseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito,
temblor, calambres abdominales, palpitaciones, taquicardia, ataques de pánico, vértigo, hiperreflexia
(estimulación excesiva), pérdida de la memoria a corto plazo e hipertermia (incremento de la temperatura
interna del cuerpo), por lo que su médico le indicará de forma precisa cómo disminuir la dosis
progresivamente.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Orfidal puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.
A continuación se describen los efectos adversos según su frecuencia de aparición en los pacientes
tratados:
Muy frecuentes Al menos 1 de cada 10 pacientes
Frecuentes Al menos 1 de cada 100 pacientes
Poco frecuentes Al menos 1 de cada 1.000 pacientes
Raras Al menos 1 de cada 10.000 pacientes
Muy raras Menos de 1 por cada 10.000 pacientes
Frecuencia no conocida No puede estimarse a partir de los datos disponibles
Trastornos generales
Frecuentes: Astenia (fatiga, cansancio) y debilidad muscular.
Frecuencia no conocida: Reacciones de hipersensibilidad y anafilácticas/anafilactoides
(alérgicas), angioedema (hinchazón bajo la piel de la lengua, glotis o
laringe que puede producir una obstrucción de las vías respiratorias
que puede ser fatal), hiponatremia (falta de sodio), hipotermia
(disminución de la temperatura del organismo), síndrome de secreción
inapropiada de hormona antidiurética, angioedema (hinchazón bajo la
piel).
Trastornos cardíacos
Frecuencia no conocida: Hipotensión (disminución de la presión sanguínea).
Trastornos gastrointestinales
Poco frecuentes: Nauseas.
Frecuencia no conocida: Estreñimiento, aumento de la bilirrubina, ictericia (coloración
amarillenta del blanco del ojo y de la piel), aumento de las
transaminasas y aumento de la fosfatasa alcalina (enzimas del hígado)
.
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Frecuencia no conocida: Trombocitopenia (disminución de las plaquetas de la sangre),
agranulocitosis (disminución de neutrófilos, un tipo de glóbulos blancos
de la sangre) y pancitopenia (disminución importante de todas las
células de la sangre).

Trastornos del sistema nervioso
Muy frecuentes: Sedación, sensación de ahogo, somnolencia.
Frecuentes: Ataxia (descoordinación motora y problemas en el habla), confusión,
depresión, desenmascaramiento de depresión, mareos.
Poco frecuentes: Cambio de la libido (deseo sexual), impotencia, disminución de orgasmos.

Frecuencia no conocida:
Síntomas extrapiramidales: temblor, vértigo; problemas visuales (visióndoble y visión borrosa), disartria (dificultad para articular palabras),dolor de cabeza, convulsiones; amnesia, desinhibición, euforia, coma,
ideas e intentos de suicidio, alteraciones de la atención/concentración,trastorno del equilibrio.
Reacciones paradójicas como ansiedad, agitación, excitación,
hostilidad, agresividad, furia, alteraciones del sueño/insomnio, deseosexual y alucinaciones.

Trastornos respiratorios
Frecuencia no conocida: Insuficiencia respiratoria, apnea, empeoramiento de la apnea del sueño.
Empeoramiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Trastornos de la piel y del tejido conjuntivo
Frecuencia no conocida: Reacciones alérgicas en la piel, alopecia (caída del cabello).
Como se ha indicado anteriormente, la retirada del producto puede provocar la reaparición de ciertos
síntomas como consecuencia del desarrollo de dependencia.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE ORFIDAL WYETH 1 MG COMPRIMIDOS
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar por debajo de 25ºC.
No utilice Orfidal después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de “CAD”. La
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.

6. INFORMACION ADICIONAL
Composición de Orfidal 1 mg comprimidos
- El principio activo es lorazepam.
- Los demás componentes son: lactosa, celulosa microcristalina, amberlita y estearato magnésico.
Aspecto del producto y contenido del envase
Orfidal se presenta en estuches conteniendo 25 ó 50 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización
PFIZER, S.L.
Avda. de Europa, 20-B
Parque Empresarial La Moraleja
28108 Alcobendas (Madrid)
Responsable de la fabricación:
Wyeth Farma, S.A.
Ctra. Burgos, Km. 23
San Sebastián de los Reyes
28700 – Madrid
O
Pfizer Ireland Pharmaceuticals
Little Connell, Newbridge
County Kildare, Ireland
Este prospecto ha sido aprobado en 09/2009

Fuente : Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

sábado, 4 de octubre de 2014

Apiretal. Dosis. Precio. Prospecto


Apiretal es uno de los medicamentos pediátricos que más se dispensan en la oficina de farmacia.
Su principio activo, paracetamol,  es usado  como antipirético y analgésico. Hay otras marcas con la misma composición y el mismo precio, como Dolocatil infantil y alguna especialidad farmacéutica genérica. 

 Estos son algunos de los medicamentos pediátricos, con sus precios, que llevan paracetamol como fármaco :


DOLOCATIL INFANTIL 100mg/ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 30 ml PVP: 1,75 EUROS

DOLOCATIL INFANTIL 100mg/ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 60 ml PVP: 3,12 EUROS

APIRETAL 100 mg/ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 30 ml (CN:750711) PVP: 1,75 EUROS

APIRETAL 100 mg/ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 60 ml (CN:750521) PVP: 3,12 EUROS

APIRETAL 100 mg/ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 90 ml (CN:661267) PVP: 5,50 EUROS
(Éste último no está cubierto por la Seguridad Social)

APIRETAL

Indicaciones terapéuticas 
Tratamiento sintomático de la fiebre y dolor de intensidad leve a moderada.

Posología y forma de administración

Posología

APIRETAL 100 mg/ml SOLUCIÓN ORAL está destinado a su uso en niños entre 3 y 32 kg 
(aproximadamente de 0 a 10 años). Es necesario respetar las posologías definidas en 
función del peso del niño y, por tanto, elegir la dosificación adecuada en ml de la solución 
oral. La edad aproximada en función del peso se da a título informativo. 

La dosis diaria recomendada de paracetamol es aproximadamente de 60 mg/kg/día, que se 
reparte en 4 ó 6 tomas diarias, es decir 15 mg/kg cada 6 horas ó 10 mg/kg cada 4 horas. 

Para la administración de 15 mg/kg cada 6 horas, la pauta es la siguiente : 

Hasta 4 kg (de 0 a 3 meses):      0,6 ml (60 mg), equiv. a 15 gotas. 
Hasta 8 kg (de 4 a 11 meses):    1,2 ml (120 mg), equiv. a 30 gotas. 
Hasta 10,5 kg (de 12 a 23 meses):1,6 ml (160 mg) 
Hasta 13 kg (de 2 a 3 años):        2,0 ml (200 mg) 
Hasta 18,5 kg (de 4 a 5 años):   2,8 ml (280 mg) 
Hasta 24 kg (de 6 a 8 años):      3,6 ml (360 mg) 
Hasta 32 kg (de 9 a 10 años):    4,8 ml (480 mg) 

Estas dosis se pueden repetir cada 6 horas.

Si a las 3-4 horas de la administración no se obtienen los efectos deseados, se puede
adelantar la dosis cada 4 horas, en cuyo caso se administrarán 10 mg/kg.

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

APIRETAL 100 mg/ml SOLUCIÓN ORAL
Paracetamol
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados debe
utilizarse adecuadamente.
− Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
− Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
− Si los síntomas empeoran o si la fiebre persiste durante más de 3 días o el dolor más de 3 días en
niños o 5 días en adultos (2 días para el dolor de garganta), debe consultar al médico.
− Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es APIRETAL 100 mg/ml SOLUCIÓN ORAL y para qué se utiliza
2. Antes de tomar APIRETAL 100 mg/ml SOLUCIÓN ORAL
3. Cómo tomar APIRETAL 100 mg/ml SOLUCIÓN ORAL
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de APIRETAL 100 mg/ml SOLUCIÓN ORAL
6. Información adicional

1. QUÉ ES APIRETAL 100 mg/ml SOLUCIÓN ORAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
APIRETAL 100 mg/ml SOLUCIÓN ORAL pertenece a un grupo de medicamentos llamados analgésicos
y antipiréticos.
Este medicamento está indicado en estados febriles y para el alivio del dolor leve o moderado.

2. ANTES DE TOMAR APIRETAL 100 mg/ml SOLUCIÓN ORAL
No tome APIRETAL 100 mg/ml SOLUCIÓN ORAL
- Si es alérgico (hipersensible) al paracetamol o a cualquiera de los demás componentes de
APIRETAL 100 mg/ml SOLUCIÓN ORAL.
- Si padece alguna enfermedad del hígado.
Tenga especial cuidado con APIRETAL 100 mg/ml SOLUCIÓN ORAL
- No exceder la dosis recomendada en la sección 3.
- En pacientes con enfermedades del riñón, corazón o pulmón y en pacientes con anemia (disminución
de la tasa de hemoglobina en la sangre, a causa o no, de una disminución de glóbulos rojos),
consultar con el médico antes de tomar el medicamento.
- El consumo de bebidas alcohólicas puede provocar que el paracetamol produzca daño en el hígado.
- Si el dolor se mantiene durante más de 3 días en niños o 5 días en adultos (2 días para el dolor de
garganta) o la fiebre durante más de 3 días, o empeoran o aparecen otros síntomas, se debe
interrumpir el tratamiento y consultar al médico.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.
En particular, si está utilizando medicamentos que contengan en su composición alguno de los siguientes
principios activos, ya que puede ser necesario modificar la dosis o la interrupción del tratamiento de
cualquiera de ellos:
- Antibióticos (cloranfenicol)
- Anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina)
- Anticonceptivos orales y tratamientos con estrógenos
- Antiepilépticos (lamotrigina, fenitoína u otras hidantoínas, fenobarbital, metilfenobarbital, primidona,
carbamacepina)
- Antituberculosos (isoniazida, rifampicina)
- Barbitúricos (utilizados como inductores del sueño, sedantes y anticonvulsivantes)
- Carbón activado, utilizado para la diarrea o el tratamiento de los gases
- Colestiramina (utilizado para disminuir los niveles de colesterol en sangre)
- Medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota (probenecid y sulfinpirazona)
- Medicamentos usados para el alivio de espasmos o contracciones de estómago, intestino y vejiga
(anticolinérgicos)
- Metoclopramida y domperidona (utilizados para evitar las nauseas y los vómitos)
- Propranolol utilizado en el tratamiento de la tensión arterial alta (hipertensión) y las alteraciones del
ritmo del corazón (arritmias cardiacas)
- Zidovudina (utilizada en el tratamiento de los pacientes infectados por el virus de la
inmunodeficiencia humana, causante del SIDA).

Interferencias con pruebas analíticas:
Si le van a realizar alguna prueba analítica (incluidos análisis de sangre, orina, pruebas cutáneas que
utilizan alergenos, etc.) comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar
los resultados de dichas pruebas.
Toma de APIRETAL 100 mg/ml SOLUCIÓN ORAL con alimentos y bebidas
APIRETAL 100 mg/ml SOLUCIÓN ORAL puede diluirse con agua, leche o zumo de frutas. La
utilización de paracetamol en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidas
alcohólicas al día) puede dañar el hígado.

Embarazo y Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
En la mujer, aunque no existen estudios controlados, no se han evidenciado efectos teratógenos. No
obstante, como norma general, no es aconsejable su uso durante el primer trimestre de embarazo, y en el
caso de utilización, deberá hacerse siempre valorándose los posibles riesgos y beneficios del tratamiento.
El paracetamol pasa a la leche materna por lo que las mujeres en periodo de lactancia deben consultar a su
médico antes de utilizar este medicamento.

Uso en niños
Se aconseja consultar al médico antes de administrarlo a niños menores de 3 años.

Conducción y uso de máquinas
No se ha descrito ningún efecto que modifique la capacidad de conducir y utilizar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de APIRETAL 100 mg/ml SOLUCIÓN
ORAL
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene azorrubina (E-122). Puede
provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

3. CÓMO TOMAR APIRETAL 100 mg/ml SOLUCIÓN ORAL
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Consulte a su
médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.

APIRETAL 100 mg/ml SOLUCIÓN ORAL se administra por vía oral.
Está destinado a su uso en niños entre 3 y 32 kg (aproximadamente de 0 a 10 años).
La dosis de APIRETAL 100 mg/ml SOLUCIÓN ORAL depende del peso del niño. La edad aproximada
se da a título informativo.
La dosis diaria recomendada de paracetamol es aproximadamente de 60 mg/kg/día, que se reparte en 4 ó
6 tomas diarias, es decir 15 mg/kg cada 6 horas, o 10 mg/kg cada 4 horas.
En niños menores de 3 años, se recomienda dosificar la solución oral en gotas (4 mg/gota), con el tapón
cuentagotas (1) que incluye el envase de 30 ml.
En niños de 3 o más años, se recomienda dosificar la solución oral en mililitros (ml) (100 mg/ml)
mediante la jeringa para uso oral (2) que incluyen los envases de 60 y 90 ml.
Para la administración de 15 mg/kg cada 6 horas, la pauta es la siguiente:

Peso del niño Edad(orientativo)        Volumenen ml                         mg deparacetamol Equivalente en gotas                                              
Hasta 4 kg de 0 a 3 meses                   0,6 ml                                            60 mg 15 gotas
Hasta 8 kg de 4 a 11 meses                 1,2 ml                                          120 mg 30 gotas
Hasta 10,5 kg de 12 a 23 meses          1,6 ml                                          160 mg --
Hasta 13 kg de 2 a 3 años                   2,0 ml                                          200 mg --
Hasta 18,5 kg de 4 a 5 años                2,8 ml                                          280 mg --
Hasta 24 kg de 6 a 8 años                   3,6 ml                                          360 mg --
Hasta 32 kg de 9 a 10 años                 4,8 ml                                          480 mg


Para un cálculo directo, también puede multiplicarse el peso del niño en kg por 0,15; el resultado son los
ml de APIRETAL 100 mg/ml SOLUCIÓN ORAL a administrar.
Estas dosis se pueden repetir cada 6 horas.
Si a las 3-4 horas de la administración no se obtienen los efectos deseados, se puede adelantar la dosis
cada 4 horas, en cuyo caso se administrarán 10 mg/kg.
La administración del preparado está supeditada a la aparición de los síntomas dolorosos o febriles. A
medida que éstos desaparezcan debe suspenderse esta medicación.

Instrucciones para la correcta administración del preparado



Frasco de 30 ml con tapón cuentagotas (2 ml) de seguridad:

1 y 2.- Sujetar el frasco firmemente con una mano. Con la otra, coger el tapón entre los dedos pulgar e
índice sobre los dos triángulos indicados sobre el tapón con la palabra “PRESS”.
3.- Para abrir, presionar sobre los dos triángulos y desenroscar el tapón girándolo hacia la izquierda (en
sentido contrario a las agujas del reloj). Extraer la cantidad necesaria con ayuda del tapón cuentagotas.
Administrar directamente o diluir las gotas con agua.
4.- Para cerrar, girar el tapón hacia la derecha (en el sentido de las agujas del reloj) hasta el “click”.
Tapar bien el frasco después de cada administración.

Frascos de 60 y 90 ml con tapón de rosca de seguridad, más jeringa para uso oral (5 ml):

1.- Abrir el frasco siguiendo las instrucciones indicadas en el tapón (en la primera apertura el precinto se
romperá).
2.- Introducir la jeringa para uso oral, presionando en el orificio del tapón perforado.
3.- Invertir el frasco y retirar la dosis necesaria.
4.- Administrar directamente o diluir con agua, leche o zumo de frutas.
5.- La jeringa para uso oral debe lavarse con agua después de cada toma.
Tapar bien el frasco después de cada administración.

Si toma más APIRETAL 100 mg/ml SOLUCIÓN ORAL del que debiera

Si ha tomado más paracetamol de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico
o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la
cantidad utilizada. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional
sanitario.
Si ha ingerido una sobredosis, debe acudirse rápidamente a un centro médico aunque no haya síntomas,
ya que a menudo no se manifiestan hasta pasados 3 días desde la ingestión de la sobredosis, aún en casos
de intoxicación grave. Los síntomas por sobredosis pueden ser: mareos, vómitos, pérdida del apetito,
coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia) y dolor abdominal.
Se considera sobredosis de paracetamol, la ingestión de una sola toma de más de 6 g en adultos y más de
100 mg por kg de peso en niños. El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se inicia dentro de las 4
horas siguientes a la ingestión del medicamento.
En caso de que el paciente esté en tratamiento con barbitúricos o padezca alcoholismo crónico puede ser
más susceptible a una sobredosis de paracetamol.
En general, se realizará un tratamiento sintomático.

Si olvidó tomar APIRETAL 100 mg/ml SOLUCIÓN ORAL

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
En caso de que haya olvidado una dosis, tome otra tan pronto como sea posible y continúe con el horario
habitual. Sin embargo, si la hora de la siguiente toma está muy próxima, salte la dosis que olvidó y tome
la dosis siguiente en su hora habitual.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, APIRETAL 100 mg/ml SOLUCIÓN ORAL puede producir efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Las reacciones adversas del paracetamol son, por lo general, raras (al menos 1 de cada 10.000 pacientes)
o muy raras (menos de 1 por cada 10.000 pacientes).
Muy raramente puede dañar el hígado a dosis altas o tratamientos prolongados. También muy raramente
pueden aparecer erupciones en la piel y alteraciones en la sangre como neutropenia o leucopenia.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE APIRETAL 100 mg/ml SOLUCIÓN ORAL
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar la solución en su envase original. No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice APIRETAL 100 mg/ml SOLUCIÓN ORAL después de la fecha de caducidad que aparece en
el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Una vez abierto el frasco, el contenido debe utilizarse durante un plazo máximo de 6 meses.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de APIRETAL 100 mg/ml SOLUCIÓN ORAL
- El principio activo es paracetamol. Cada ml de solución contiene 100 mg de paracetamol.
- Los demás componentes son: polietilenglicol, glicerol (E-422), esencia de frambuesa, sacarina
sódica (E-954), azorrubina (carmoisina) (E-122) y agua.
Aspecto del producto y contenido del envase
APIRETAL 100 mg/ml SOLUCIÓN ORAL se presenta en forma de una solución transparente de color
rojo y con aroma característico de frambuesa, envasada en un frasco de plástico de 30, 60 ó 90 ml.
- Envase de 30 ml: frasco de plástico transparente con tapón cuentagotas de seguridad de 2 ml.
- Envase de 60 ml: frasco de plástico transparente con tapón de seguridad más jeringa para uso oral
de 5 ml.
- Envase de 90 ml: frasco de plástico transparente con tapón de seguridad más jeringa para uso oral
de 5 ml.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
LABORATORIOS ERN, S.A.
C/ Pedro IV, 499
08020 Barcelona
España
Tel.: +34 93 266 40 50 Fax: +34 93 266 41 10
LABORATORIOS ERN, S.A.
Gorcs i LLadó, 188-08210 Barberá del Vallés, Barcelona
España

Este prospecto ha sido aprobado en Julio de 2008.

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)










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