Ultra-Levura. Precio. Prospecto. Propiedades farmacológicas.

 Ultra-Levura es un medicamento perteneciente al grupo de los antidiarréicos. Se considera un probiótico, compuesto por microorganismos que actúan regenerando la flora intestinal.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Grupo farmacoterapéutico : Microorganismos antidiarreicos. Código ATC: A07FA02. Saccahromyces boulardii. 

 Saccharomyces boulardii es una levadura probiótica viva, que actúa ayudando a regenerar la flora intestinal, la cual actúa como microorganismo antidiarreico en el tracto digestivo.

Propiedades farmacocinéticas

Saccharomyces boulardii no se absorbe. Después de dosis repetidas por vía oral, transita en el tracto digestivo sin colonizarlo, logrando rápidamente concentraciones significativas a nivel intestinal que se mantienen constantes durante el período de administración. Saccharomyces boulardii no está presente en las heces 2 a 5 días después de la interrupción del tratamiento.

[Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)]

PRECIO DE ULTRA-LEVURA

ULTRA-LEVURA  50 MG   20 CÁPSULAS DURAS (CN: 841627)...PVP:  8,95 EUROS

ULTRA-LEVURA  50 MG  50 CÁPSULAS DURAS (CN: 936872)...PVP:  11,94 EUROS

ULTRA-LEVURA 250 MG  10 CÁPSULAS DURAS (CN: 700788)...PVP:  11,94 EUROS

ULTRA-LEVURA 250 MG  20 CÁPSULAS DURAS (CN: 700789)...PVP:  14,96 EUROS

PROSPECTO

Hay diferencias entre el prospecto de Ultra-Levura de 50 mg y de Ultra-Levura de 250mg. 

Se refieren básicamente a la edad a partir de la cual se pueden administrar estos medicamentos y a los excipientes que contienen.

 El prospecto que aparece en este post se refiere a Ultra-Levura 250mg y está obtenido de la web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). 

 Se añade de manera personalizada en este post la información referente a Ultra-Levura de 50mg. 

 Como siempre, el consejo que damos es consultar con el médico o con el farmacéutico ante cualquier duda.

    

Prospecto: información para el paciente

Ultra Levura 250 mg cápsulas duras 

Saccharomyces boulardii 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. 

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. 

 -Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. 

 -Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. 

 -Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos    adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. 

 -Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días.

Contenido del prospecto: 

1. Qué es Ultra Levura y para qué se utiliza. 

2. Qué necesita saber antes de tomar Ultra Levura 

3. Cómo tomar Ultra Levura 

4. Posibles efectos adversos 

5. Conservación de Ultra Levura
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Ultra Levura y para qué se utiliza

Ultra-Levura es un medicamento que contiene como principio activo una levadura probiótica denominada saccharomyces boulardii. 

Está indicado para el tratamiento sintomático de la diarrea de origen inespecífico y prevención de los procesos diarreicos producidos por la administración de antibióticos en adultos y adolescentes mayores de 12 años. 

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días de tratamiento.

2. Qué necesita saber antes de tomar Ultra Levura

No tome Ultra Levura: 

 -Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de Ultra Levura.  -Si es alérgico (hipersensible) a las levaduras. 

 -Pacientes con catéter venoso central (Ver "Advertencias y precauciones").

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ultra Levura . 

Tenga especial cuidado con Ultra Levura: 

 -Si la diarrea va acompañada de fiebre o vómito. 

 -En caso que se presente sangre en las deposiciones 

 -En caso de sed muy intensa o sensación de lengua seca, ya que son síntomas de deshidratación. 

 -No se deben abrir las cápsulas en los alrededores de los pacientes con catéter venoso central, para evitar   cualquier colonización, especialmente las transmitidas por las manos al catéter.

Niños y adolescentes (Solo para Ultra-Levura de 250 mg) 

Los niños menores de 12 años no pueden tomar este medicamento. 

Toma de Ultra Levura con otros medicamentos 

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. 

Ultra Levura puede interaccionar con medicamentos tales como: Medicamentos antifúngicos (para tratar los hongos)

Toma de Ultra Levura con alimentos, bebidas y alcohol 

Durante el tratamiento con Ultra Levura no se deben tomar bebidas o alimentos muy calientes (superior a 50ºC), helados o que contengan alcohol, ya que saccharomyces boulardii contiene células vivas. 

Embarazo, lactancia y fertilidad 

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. 

Debe evaluarse la relación beneficio/riesgo antes de utilizarlo en embarazo y lactancia. 

No se detectó ningún efecto en la fertilidad durante los estudios en animales. No existen datos clínicos, se desconoce el posible riesgo para el ser humano 

Conducción y uso de máquinas 

La influencia de Ultra Levura sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula. 

Ultra Levura contiene lactosa (Para Ultra-Levura de 250 mg)   

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Ultra-Levura contiene lactosa y sacarosa (Para Ultra-Levura de 50 mg)   

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a la leche o alguno de sus derivados, consulte con él antes de tomar este medicamento. 

Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. 

3. Cómo tomar Ultra Levura (Para Ultra-Levura de 250 mg) 

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:

 -Tratamiento sintomático de la diarrea aguda de origen inespecífico y las producidas por la administración de antibióticos:

Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1 cápsula (250 mg) 1-2 veces al día. No superar la dosis máxima de 2 cápsulas (500 mg) al día. 

 -Prevención de los procesos diarreicos producidos por la administración de antibióticos:

Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1 cápsula (250 mg) 1 vez al día. No superar la dosis máxima de 1 cápsula (250 mg) al día. 

3. Cómo tomar Ultra-Levura  (Para Ultra-Levura de 50 mg) 

 Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico. 

 La dosis recomendada es: 

  Tratamiento sintomático de la diarrea aguda de origen inespecífico y las producidas por la administración de antibióticos :

Adultos y adolescentes mayores de 12 años : 1 cápsula (50 mg), administrada varias veces al día en función de la evolución de los síntomas, dosis máxima 10 cápsulas (500 mg/día). 

Niños entre 6 y 12 años : 1 cápsula (50 mg), administrada varias veces al día en función de la evolución de los síntomas, dosis máxima 5 cápsulas (250 mg/día). 

Niños hasta 6 años : 1 cápsula (50 mg), 1-3 veces al día, dosis máxima 3 cápsulas (150 mg/día)

. 

  Prevención de los procesos diarreicos por la administración de antibióticos : 

Adultos y adolescentes mayores de 12 años : 1 cápsula (50 mg), administrada varias veces al día en función de la evolución de los síntomas, dosis máxima 5 cápsulas (250 mg/día). 

Niños entre 6 y 12 años : 1 cápsula (50 mg), 1-2 veces al día, dosis máxima 2 cápsulas (100 mg/día). 

Niños hasta 6 años : 1 cápsula (50 mg), 1 vez al día, dosis máxima 1 cápsula (50 mg/día ). 

Cómo tomar: 

Este medicamento se toma por vía oral. 

Las cápsulas se toman enteras con agua. 

Administrar preferentemente antes de las comidas.

Si toma más Ultra Levura del que debe

Si ha tomado más Ultra Levura de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda inmediatamente a su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, (teléfono: 91.5620420), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Ultra Levura puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran El efecto adverso que más se puede producir, aunque en raras ocasiones, es flatulencia. Los efectos adversos que se pueden producir son: 

Alteraciones gastrointestinales 

 -(> 1/10.000 a <1/1.000): flatulencia.

Alteraciones inmunológicas 

 -Muy raras (<1/10.000): reacción anafiláctica con picores, urticaria, erupción cutánea, enrojecimiento de la piel e hinchazón local o general.

Comunicación de efectos adversos 

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Ultra Levura

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. 

Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad. 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional (Para Ultra-Levura de 250 mg) 

Composición de Ultra Levura 

El principio activo de Ultra Levura es Saccharomyces boulardii. Los demás componentes (excipientes) son: lactosa y estearato de magnesio 

Aspecto del producto y contenido del envase 

Ultra Levura se presenta en cápsulas duras de color blanco. 

Cada envase contiene 10 ó 20 cápsulas duras. 

Titular de la autorización de comercialización: BIOCODEX 7 avenue Gallieni 94250 Gentilly (Francia) Responsable de la fabricación: BIOCODEX 1 Avenue Blaise Pascal 60000 Beauvais (Francia) Representante local Zambon S.A.U. Maresme 5,Pol. Can Bernades-Subirà 08130 Sta. Perpètua de Mogoda - Barcelona 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2015

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ .

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Enangel. Precio. Prospecto. Propiedades farmacológicas.

 ENANGEL es un medicamento de uso tópico con forma farmacéutica de gel cuyo principio activo, dexketoprofeno,  pertenece al grupo de los AINEs (Antiinflamatorios no esteroideos).

  Este mismo fármaco aparece en otros medicamentos de administración oral como ENANTYUM (también comercializado por Menarini, al igual que Enangel), QUIRALAM o KETESSE.

 A su vez hay otras especialidades farmacéuticas de administración tópica con la misma composición cualitativa y cuantitativa, en cuanto principios activos: KETESGEL o QUIRGEL.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS.

Grupo farmacoterapéutico: Preparados con antinflamatorios no esteroideos para uso tópico (dexketoprofeno). Código ATC: M02AA96.

 El dexketoprofeno (DCI) es el ácido S-(+)-2-(3-benzoilfenil) propiónico, es el enantiómero activo del antiinflamatorio no esteroideo ketoprofeno. El mecanismo de acción de los antiinflamatorios no esteroideos se relaciona con la disminución de la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la vía de la ciclooxigenasa. Concretamente se inhibe la transformación del ácido araquidónico en endoperóxidos cíclicos, las PGG2 y PGH2, que dan lugar a las prostaglandinas PGE1, PGE2, PGF2a y PGD2, así como a la prostaciclina PGI2 y a los tromboxanos (TxA2 y TxB2). Por otra parte, la inhibición de la síntesis de prostaglandinas podría tener efecto sobre otros mediadores de la inflamación como las kininas, ejerciendo una acción indirecta que se sumaría a su acción directa.

Se ha comprobado que la acción farmacológica del ketoprofeno, que es un eficaz analgésico, antiinflamatorio y antipirético, reside exclusivamente en el enantiómero de configuración. S-(+) o dexketoprofeno. Los ensayos de inhibición de la ciclooxigenasa demuestran que el enantiómero R-(-) es completamente inactivo y que el enantiómero S-(+) es el responsable de la actividad farmacológica del racémico. Los estudios in vivo, tanto en animales de experimentación como en humanos, confirman estos resultados.

PRECIO DE ENANGEL, KETESGEL Y QUIRGEL.

ENANGEL 12,5 mg GEL 60 g (CN: 673822)...PVP: 7,15 EUROS

KETESGEL 12,5 mg GEL 60 g (CN: 673814)...PVP: 7,15 EUROS

QUIRGEL  12,5 mg GEL 60 g (CN: 673806)...PVP: 7,15 EUROS   .

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ENANGEL 12,5 mg / g gel
Dexketoprofeno
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras presonas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es ENANGEL y para qué se utiliza.
2. Antes de usar ENANGEL.
3. Cómo usar ENANGEL.
4. Posibles efectos adversos.
5 Conservación de ENANGEL.
6. Información adicional.

1. Qué es ENANGEL y para qué se utiliza
ENANGEL contiene dexketoprofeno, principio activo que pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos.
ENANGEL actúa impidiendo o reduciendo la formación de los elementos que causan el dolor y la inflamación en las lesiones de las articulaciones, ligamentos, tendones o músculos. Cuando se aplica el gel a nivel local se reduce el dolor y la inflamación de la zona tratada.
ENANGEL se utiliza para el tratamiento de afecciones dolorosas, inflamatorias, de origen traumático o degenerativo de las articulaciones, tendones, ligamentos y músculos.

2. Antes de usar ENANGEL
No use ENANGEL
- Si existen antecedentes de alergia a dexketoprofeno, ketoprofeno, ácido tiaprofénico, bloqueadores UV, perfumes o a cualquiera de los componentes de ENANGEL.
- Si es alérgico al ácido acetilsalicílico (p. e. aspirina) o a otro medicamento antiinflamatorio no esteroideo.
- En los ojos ni en las mucosas (boca, nariz y genitales), ni en heridas abiertas u otras lesiones que alteran la integridad de la piel de la zona a tratar.
- Deje de usar ENANGEL inmediatamente si experimenta cualquier reacción en la piel incluyendo reacciones cutáneas después de la aplicación simultánea de productos que contengan octocrileno (octocrileno es uno de los excipientes de diversos productos cosméticos y de higiene como champú, loción para después del afeitado, gel de baño y de ducha, cremas para la piel, lápices de
labios, cremas antienvejecimiento, desmaquillantes, lacas para el cabello, que se utiliza para retrasar la fotodegradación).
- No exponer las zonas tratadas al sol ni a lámparas de rayos ultravioleta (UVA) durante el tratamiento y las 2 semanas después de la interrupción del mismo.

Tenga especial cuidado con ENANGEL
Para prevenir posible reacciones alérgicas con la exposición a la luz solar, durante el tratamiento con Enangel:
- Se debe interrumpir el tratamiento si aparece cualquier reacción en la piel después de la aplicación de Enangel.
- La exposición al sol (aun estando nublado) o a lámparas de rayos ultravioleta (UVA) de las zonas que han estado en contacto con el producto puede producir reacciones cutáneas (fotosensibilización) potencialmente graves. Por lo tanto es necesario:
- cubrir con ropa las zonas tratadas para protegerlas durante el tratamiento y durante dos semanas después de su interrupción para evitar cualquier riesgo de fotosensibilización.
- Lavar sus manos a fondo después de cada aplicación de Enangel.
- Una vez aplicado el gel no debe utilizar ropa ajustada o vendajes oclusivos.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
No es probable que interaccione con otros medicamentos debido a su aplicación directa sobre la piel.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Debe evitarse la administración de ENANGEL durante el embarazo, ya que no se ha establecido su seguridad durante este período.
No hay datos suficientes sobre la eliminación de dexketoprofeno en la leche materna, por lo que no se recomienda su uso si está en período de lactancia.

Uso en niños
No se han establecido aún las dosis ni las indicaciones recomendadas para niños menores de 6 años, por lo que no se recomienda su uso.

Conducción y uso de máquinas
No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducir y usar maquinaria.

3. Cómo usar ENANGEL
Siga exactamente las instrucciones de administración de ENANGEL indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis habitual es de dos o tres aplicaciones diarias. La cantidad de gel dependerá del área a tratar, y se aplicará dando un suave masaje con el fin de favorecer la absorción.
La dosis diaria total no debe exceder los 7,5 g por día, lo que equivale a 14 cm de gel.
La duración del tratamiento continuado con dexketoprofeno tópico debe limitarse a un máximo de 7 días.

Si usa más ENANGEL del que debiera
Al tratarse de un preparado tópico, la posibilidad de sobredosificación es remota.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
Si se produjera la ingestión accidental del contenido del tubo, el personal sanitario procederá a realizar un lavado gástrico y a la instauración de tratamiento sintomático.
El dexketoprofeno es dializable (se elimina mediante diálisis).

4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, ENANGEL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):
- Dermatitis (enrojecimiento y/o inflamación de la piel) que incluye reacciones alérgicas en la piel.
Raras (más de uno por cada 1.000 pero igual o menos de uno por cada 10.000 pacientes):
- Enrojecimiento o prominencias en la piel. Reacciones más graves (eccema bulloso o flictenular, erupciones bullosas) que pueden extenderse o generalizarse.
Muy raras (en menos de uno por cada 10.000 pacientes):
- Reacción alérgica que puede manifestarse con urticaria y/o dificultad para respirar (broncoespasmo).
Frecuencia no conocida:
- Reacciones graves en la piel durante la exposición al sol (fotosensibilidad) presentando enrojecimiento e inflamación de la piel, y en algún caso formación de vesículas
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. Conservación de ENANGEL
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación. No obstante, se recomienda no exponer el producto al calor durante tiempos prolongados, ya que podría deteriorarse.
No utilice ENANGEL después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Información adicional
Composición de ENANGEL
El principio activo es dexketoprofeno. Cada gramo de gel contiene 12,5 mg dexketoprofeno.
Los demás componentes son: Carbómero, etanol 96%, esencia de lavanda, trometamol y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
ENANGEL es un gel incoloro prácticamente transparente, que se presenta en tubos de aluminio flexible en tamaños de envase de 60 g.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Laboratorios Menarini, S.A.
Alfons XII, 587 – 08918 Badalona (Barcelona)
Tel: 934 628 800
Este prospecto ha sido aprobado en septiembre de 2011
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)