Ultra-Levura. Precio. Prospecto. Propiedades farmacológicas.

 Ultra-Levura es un medicamento perteneciente al grupo de los antidiarréicos. Se considera un probiótico, compuesto por microorganismos que actúan regenerando la flora intestinal.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Grupo farmacoterapéutico : Microorganismos antidiarreicos. Código ATC: A07FA02. Saccahromyces boulardii. 

 Saccharomyces boulardii es una levadura probiótica viva, que actúa ayudando a regenerar la flora intestinal, la cual actúa como microorganismo antidiarreico en el tracto digestivo.

Propiedades farmacocinéticas

Saccharomyces boulardii no se absorbe. Después de dosis repetidas por vía oral, transita en el tracto digestivo sin colonizarlo, logrando rápidamente concentraciones significativas a nivel intestinal que se mantienen constantes durante el período de administración. Saccharomyces boulardii no está presente en las heces 2 a 5 días después de la interrupción del tratamiento.

[Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)]

PRECIO DE ULTRA-LEVURA

ULTRA-LEVURA  50 MG   20 CÁPSULAS DURAS (CN: 841627)...PVP:  8,95 EUROS

ULTRA-LEVURA  50 MG  50 CÁPSULAS DURAS (CN: 936872)...PVP:  11,94 EUROS

ULTRA-LEVURA 250 MG  10 CÁPSULAS DURAS (CN: 700788)...PVP:  11,94 EUROS

ULTRA-LEVURA 250 MG  20 CÁPSULAS DURAS (CN: 700789)...PVP:  14,96 EUROS

PROSPECTO

Hay diferencias entre el prospecto de Ultra-Levura de 50 mg y de Ultra-Levura de 250mg. 

Se refieren básicamente a la edad a partir de la cual se pueden administrar estos medicamentos y a los excipientes que contienen.

 El prospecto que aparece en este post se refiere a Ultra-Levura 250mg y está obtenido de la web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). 

 Se añade de manera personalizada en este post la información referente a Ultra-Levura de 50mg. 

 Como siempre, el consejo que damos es consultar con el médico o con el farmacéutico ante cualquier duda.

    

Prospecto: información para el paciente

Ultra Levura 250 mg cápsulas duras 

Saccharomyces boulardii 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. 

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. 

 -Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. 

 -Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. 

 -Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos    adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. 

 -Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días.

Contenido del prospecto: 

1. Qué es Ultra Levura y para qué se utiliza. 

2. Qué necesita saber antes de tomar Ultra Levura 

3. Cómo tomar Ultra Levura 

4. Posibles efectos adversos 

5. Conservación de Ultra Levura
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Ultra Levura y para qué se utiliza

Ultra-Levura es un medicamento que contiene como principio activo una levadura probiótica denominada saccharomyces boulardii. 

Está indicado para el tratamiento sintomático de la diarrea de origen inespecífico y prevención de los procesos diarreicos producidos por la administración de antibióticos en adultos y adolescentes mayores de 12 años. 

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días de tratamiento.

2. Qué necesita saber antes de tomar Ultra Levura

No tome Ultra Levura: 

 -Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de Ultra Levura.  -Si es alérgico (hipersensible) a las levaduras. 

 -Pacientes con catéter venoso central (Ver "Advertencias y precauciones").

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ultra Levura . 

Tenga especial cuidado con Ultra Levura: 

 -Si la diarrea va acompañada de fiebre o vómito. 

 -En caso que se presente sangre en las deposiciones 

 -En caso de sed muy intensa o sensación de lengua seca, ya que son síntomas de deshidratación. 

 -No se deben abrir las cápsulas en los alrededores de los pacientes con catéter venoso central, para evitar   cualquier colonización, especialmente las transmitidas por las manos al catéter.

Niños y adolescentes (Solo para Ultra-Levura de 250 mg) 

Los niños menores de 12 años no pueden tomar este medicamento. 

Toma de Ultra Levura con otros medicamentos 

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. 

Ultra Levura puede interaccionar con medicamentos tales como: Medicamentos antifúngicos (para tratar los hongos)

Toma de Ultra Levura con alimentos, bebidas y alcohol 

Durante el tratamiento con Ultra Levura no se deben tomar bebidas o alimentos muy calientes (superior a 50ºC), helados o que contengan alcohol, ya que saccharomyces boulardii contiene células vivas. 

Embarazo, lactancia y fertilidad 

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. 

Debe evaluarse la relación beneficio/riesgo antes de utilizarlo en embarazo y lactancia. 

No se detectó ningún efecto en la fertilidad durante los estudios en animales. No existen datos clínicos, se desconoce el posible riesgo para el ser humano 

Conducción y uso de máquinas 

La influencia de Ultra Levura sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula. 

Ultra Levura contiene lactosa (Para Ultra-Levura de 250 mg)   

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Ultra-Levura contiene lactosa y sacarosa (Para Ultra-Levura de 50 mg)   

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a la leche o alguno de sus derivados, consulte con él antes de tomar este medicamento. 

Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. 

3. Cómo tomar Ultra Levura (Para Ultra-Levura de 250 mg) 

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:

 -Tratamiento sintomático de la diarrea aguda de origen inespecífico y las producidas por la administración de antibióticos:

Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1 cápsula (250 mg) 1-2 veces al día. No superar la dosis máxima de 2 cápsulas (500 mg) al día. 

 -Prevención de los procesos diarreicos producidos por la administración de antibióticos:

Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1 cápsula (250 mg) 1 vez al día. No superar la dosis máxima de 1 cápsula (250 mg) al día. 

3. Cómo tomar Ultra-Levura  (Para Ultra-Levura de 50 mg) 

 Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico. 

 La dosis recomendada es: 

  Tratamiento sintomático de la diarrea aguda de origen inespecífico y las producidas por la administración de antibióticos :

Adultos y adolescentes mayores de 12 años : 1 cápsula (50 mg), administrada varias veces al día en función de la evolución de los síntomas, dosis máxima 10 cápsulas (500 mg/día). 

Niños entre 6 y 12 años : 1 cápsula (50 mg), administrada varias veces al día en función de la evolución de los síntomas, dosis máxima 5 cápsulas (250 mg/día). 

Niños hasta 6 años : 1 cápsula (50 mg), 1-3 veces al día, dosis máxima 3 cápsulas (150 mg/día)

. 

  Prevención de los procesos diarreicos por la administración de antibióticos : 

Adultos y adolescentes mayores de 12 años : 1 cápsula (50 mg), administrada varias veces al día en función de la evolución de los síntomas, dosis máxima 5 cápsulas (250 mg/día). 

Niños entre 6 y 12 años : 1 cápsula (50 mg), 1-2 veces al día, dosis máxima 2 cápsulas (100 mg/día). 

Niños hasta 6 años : 1 cápsula (50 mg), 1 vez al día, dosis máxima 1 cápsula (50 mg/día ). 

Cómo tomar: 

Este medicamento se toma por vía oral. 

Las cápsulas se toman enteras con agua. 

Administrar preferentemente antes de las comidas.

Si toma más Ultra Levura del que debe

Si ha tomado más Ultra Levura de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda inmediatamente a su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, (teléfono: 91.5620420), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Ultra Levura puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran El efecto adverso que más se puede producir, aunque en raras ocasiones, es flatulencia. Los efectos adversos que se pueden producir son: 

Alteraciones gastrointestinales 

 -(> 1/10.000 a <1/1.000): flatulencia.

Alteraciones inmunológicas 

 -Muy raras (<1/10.000): reacción anafiláctica con picores, urticaria, erupción cutánea, enrojecimiento de la piel e hinchazón local o general.

Comunicación de efectos adversos 

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Ultra Levura

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. 

Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad. 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional (Para Ultra-Levura de 250 mg) 

Composición de Ultra Levura 

El principio activo de Ultra Levura es Saccharomyces boulardii. Los demás componentes (excipientes) son: lactosa y estearato de magnesio 

Aspecto del producto y contenido del envase 

Ultra Levura se presenta en cápsulas duras de color blanco. 

Cada envase contiene 10 ó 20 cápsulas duras. 

Titular de la autorización de comercialización: BIOCODEX 7 avenue Gallieni 94250 Gentilly (Francia) Responsable de la fabricación: BIOCODEX 1 Avenue Blaise Pascal 60000 Beauvais (Francia) Representante local Zambon S.A.U. Maresme 5,Pol. Can Bernades-Subirà 08130 Sta. Perpètua de Mogoda - Barcelona 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2015

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ .

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Enangel. Precio. Prospecto. Propiedades farmacológicas.

 ENANGEL es un medicamento de uso tópico con forma farmacéutica de gel cuyo principio activo, dexketoprofeno,  pertenece al grupo de los AINEs (Antiinflamatorios no esteroideos).

  Este mismo fármaco aparece en otros medicamentos de administración oral como ENANTYUM (también comercializado por Menarini, al igual que Enangel), QUIRALAM o KETESSE.

 A su vez hay otras especialidades farmacéuticas de administración tópica con la misma composición cualitativa y cuantitativa, en cuanto principios activos: KETESGEL o QUIRGEL.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS.

Grupo farmacoterapéutico: Preparados con antinflamatorios no esteroideos para uso tópico (dexketoprofeno). Código ATC: M02AA96.

 El dexketoprofeno (DCI) es el ácido S-(+)-2-(3-benzoilfenil) propiónico, es el enantiómero activo del antiinflamatorio no esteroideo ketoprofeno. El mecanismo de acción de los antiinflamatorios no esteroideos se relaciona con la disminución de la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la vía de la ciclooxigenasa. Concretamente se inhibe la transformación del ácido araquidónico en endoperóxidos cíclicos, las PGG2 y PGH2, que dan lugar a las prostaglandinas PGE1, PGE2, PGF2a y PGD2, así como a la prostaciclina PGI2 y a los tromboxanos (TxA2 y TxB2). Por otra parte, la inhibición de la síntesis de prostaglandinas podría tener efecto sobre otros mediadores de la inflamación como las kininas, ejerciendo una acción indirecta que se sumaría a su acción directa.

Se ha comprobado que la acción farmacológica del ketoprofeno, que es un eficaz analgésico, antiinflamatorio y antipirético, reside exclusivamente en el enantiómero de configuración. S-(+) o dexketoprofeno. Los ensayos de inhibición de la ciclooxigenasa demuestran que el enantiómero R-(-) es completamente inactivo y que el enantiómero S-(+) es el responsable de la actividad farmacológica del racémico. Los estudios in vivo, tanto en animales de experimentación como en humanos, confirman estos resultados.

PRECIO DE ENANGEL, KETESGEL Y QUIRGEL.

ENANGEL 12,5 mg GEL 60 g (CN: 673822)...PVP: 7,15 EUROS

KETESGEL 12,5 mg GEL 60 g (CN: 673814)...PVP: 7,15 EUROS

QUIRGEL  12,5 mg GEL 60 g (CN: 673806)...PVP: 7,15 EUROS   .

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ENANGEL 12,5 mg / g gel
Dexketoprofeno
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras presonas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es ENANGEL y para qué se utiliza.
2. Antes de usar ENANGEL.
3. Cómo usar ENANGEL.
4. Posibles efectos adversos.
5 Conservación de ENANGEL.
6. Información adicional.

1. Qué es ENANGEL y para qué se utiliza
ENANGEL contiene dexketoprofeno, principio activo que pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos.
ENANGEL actúa impidiendo o reduciendo la formación de los elementos que causan el dolor y la inflamación en las lesiones de las articulaciones, ligamentos, tendones o músculos. Cuando se aplica el gel a nivel local se reduce el dolor y la inflamación de la zona tratada.
ENANGEL se utiliza para el tratamiento de afecciones dolorosas, inflamatorias, de origen traumático o degenerativo de las articulaciones, tendones, ligamentos y músculos.

2. Antes de usar ENANGEL
No use ENANGEL
- Si existen antecedentes de alergia a dexketoprofeno, ketoprofeno, ácido tiaprofénico, bloqueadores UV, perfumes o a cualquiera de los componentes de ENANGEL.
- Si es alérgico al ácido acetilsalicílico (p. e. aspirina) o a otro medicamento antiinflamatorio no esteroideo.
- En los ojos ni en las mucosas (boca, nariz y genitales), ni en heridas abiertas u otras lesiones que alteran la integridad de la piel de la zona a tratar.
- Deje de usar ENANGEL inmediatamente si experimenta cualquier reacción en la piel incluyendo reacciones cutáneas después de la aplicación simultánea de productos que contengan octocrileno (octocrileno es uno de los excipientes de diversos productos cosméticos y de higiene como champú, loción para después del afeitado, gel de baño y de ducha, cremas para la piel, lápices de
labios, cremas antienvejecimiento, desmaquillantes, lacas para el cabello, que se utiliza para retrasar la fotodegradación).
- No exponer las zonas tratadas al sol ni a lámparas de rayos ultravioleta (UVA) durante el tratamiento y las 2 semanas después de la interrupción del mismo.

Tenga especial cuidado con ENANGEL
Para prevenir posible reacciones alérgicas con la exposición a la luz solar, durante el tratamiento con Enangel:
- Se debe interrumpir el tratamiento si aparece cualquier reacción en la piel después de la aplicación de Enangel.
- La exposición al sol (aun estando nublado) o a lámparas de rayos ultravioleta (UVA) de las zonas que han estado en contacto con el producto puede producir reacciones cutáneas (fotosensibilización) potencialmente graves. Por lo tanto es necesario:
- cubrir con ropa las zonas tratadas para protegerlas durante el tratamiento y durante dos semanas después de su interrupción para evitar cualquier riesgo de fotosensibilización.
- Lavar sus manos a fondo después de cada aplicación de Enangel.
- Una vez aplicado el gel no debe utilizar ropa ajustada o vendajes oclusivos.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
No es probable que interaccione con otros medicamentos debido a su aplicación directa sobre la piel.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Debe evitarse la administración de ENANGEL durante el embarazo, ya que no se ha establecido su seguridad durante este período.
No hay datos suficientes sobre la eliminación de dexketoprofeno en la leche materna, por lo que no se recomienda su uso si está en período de lactancia.

Uso en niños
No se han establecido aún las dosis ni las indicaciones recomendadas para niños menores de 6 años, por lo que no se recomienda su uso.

Conducción y uso de máquinas
No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducir y usar maquinaria.

3. Cómo usar ENANGEL
Siga exactamente las instrucciones de administración de ENANGEL indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis habitual es de dos o tres aplicaciones diarias. La cantidad de gel dependerá del área a tratar, y se aplicará dando un suave masaje con el fin de favorecer la absorción.
La dosis diaria total no debe exceder los 7,5 g por día, lo que equivale a 14 cm de gel.
La duración del tratamiento continuado con dexketoprofeno tópico debe limitarse a un máximo de 7 días.

Si usa más ENANGEL del que debiera
Al tratarse de un preparado tópico, la posibilidad de sobredosificación es remota.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
Si se produjera la ingestión accidental del contenido del tubo, el personal sanitario procederá a realizar un lavado gástrico y a la instauración de tratamiento sintomático.
El dexketoprofeno es dializable (se elimina mediante diálisis).

4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, ENANGEL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):
- Dermatitis (enrojecimiento y/o inflamación de la piel) que incluye reacciones alérgicas en la piel.
Raras (más de uno por cada 1.000 pero igual o menos de uno por cada 10.000 pacientes):
- Enrojecimiento o prominencias en la piel. Reacciones más graves (eccema bulloso o flictenular, erupciones bullosas) que pueden extenderse o generalizarse.
Muy raras (en menos de uno por cada 10.000 pacientes):
- Reacción alérgica que puede manifestarse con urticaria y/o dificultad para respirar (broncoespasmo).
Frecuencia no conocida:
- Reacciones graves en la piel durante la exposición al sol (fotosensibilidad) presentando enrojecimiento e inflamación de la piel, y en algún caso formación de vesículas
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. Conservación de ENANGEL
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación. No obstante, se recomienda no exponer el producto al calor durante tiempos prolongados, ya que podría deteriorarse.
No utilice ENANGEL después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Información adicional
Composición de ENANGEL
El principio activo es dexketoprofeno. Cada gramo de gel contiene 12,5 mg dexketoprofeno.
Los demás componentes son: Carbómero, etanol 96%, esencia de lavanda, trometamol y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
ENANGEL es un gel incoloro prácticamente transparente, que se presenta en tubos de aluminio flexible en tamaños de envase de 60 g.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Laboratorios Menarini, S.A.
Alfons XII, 587 – 08918 Badalona (Barcelona)
Tel: 934 628 800
Este prospecto ha sido aprobado en septiembre de 2011
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Bactroban pomada. Precio. Prospecto. Mupirocina Isdin. Plasimine.

 [La mupirocina es un antibiótico producido a través de la fermentación de Pseudomonas fluorescens. Ejerce su acción antibacteriana a través de la inhibición de la síntesis proteica, compitiendo con la isoleucina por su sitio de fijación a la enzima isoleucil-tRNA sintetasa, impidiendo así la incorporación de la isoleucina a la cadena de aminoácidos en formación. La mupirocina presenta actividad bacteriostática a concentraciones similares a la CMI y es bactericida a concentraciones superiores. Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)]

Hay varios medicamentos que contienen mupirocina. Son los siguientes, con sus correspondientes precios:

BACTROBAN  20mg/g POMADA, 1 tubo de 15 g (CN: 997585)...PVP: 3,76 EUROS

BACTROBAN  20mg/g POMADA, 1 tubo de 30 g (CN: 997593)...PVP: 7,51 EUROS

BACTROBAN  NASAL, POMADA, 1 tubo de 3 g (CN: 767111)...PVP: 5,98 EUROS

MUPIROCINA ISDIN  20mg/g POMADA, 1 tubo de 15 g (CN: 689660)...PVP: 3,76 EUROS

MUPIROCINA ISDIN  20mg/g POMADA, 1 tubo de 30 g (CN: 689662)...PVP: 7,51 EUROS

PLASIMINE  20mg/g POMADA, 1 tubo de 15 g (CN: 999458)...PVP: 3,76 EUROS

PLASIMINE  20mg/g POMADA, 1 tubo de 30 g (CN: 999466)...PVP: 7,51 EUROS

Tanto Bactroban (excepto Bactroban Nasal) como Plasimine y Mupirocina Isdin son bioequivalentes y tienen la misma composición cualitativa y cuantitativa.

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BACTROBAN 20 mg/g pomada
mupirocina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es BACTROBAN 20 mg/g pomada y para qué se utiliza
2. Antes de usar BACTROBAN 20 mg/g pomada
3. Cómo usar BACTROBAN 20 mg/g pomada
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de BACTROBAN 20 mg/g pomada
6. Información adicional

1. QUÉ ES BACTROBAN 20 mg/g POMADA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Bactroban contiene mupirocina. Mupirocina es un antibiótico capaz de detener el crecimiento de ciertos microorganismos.
Bactroban se utiliza para tratar infecciones superficiales de la piel tales como impétigo, foliculitis y forunculosis, así como ciertas enfermedades de la piel (dermatitis atópica, dermatitis eczematosa y dermatitis de contacto) y lesiones traumáticas que se pueden sobreinfectar, siempre que su extensión sea limitada.

2. ANTES DE USAR BACTROBAN 20 mg/g POMADA
No use Bactroban
- si es alérgico (hipersensible) a mupirocina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
Tenga especial cuidado con Bactroban
- si usted padece insuficiencia renal moderada o grave, ya que este medicamento contiene un
componente llamado polietilenglicol (macrogol) que al aplicarlo en la piel dañada puede ser
absorbido por el organismo, sobre todo en el caso de lesiones extensas o heridas abiertas, empeorando la función renal.
- si durante el tratamiento desarrolla una reacción alérgica o si nota quemazón, picor, enrojecimiento, sequedad o sensibilidad en la zona de aplicación de este medicamento. En este caso, suspenda el tratamiento, elimine la crema aplicada y acuda a su médico.
- no utilice esta pomada en los ojos o las fosas nasales, ni junto con cánulas, ni en el lugar de inserción de un catéter venoso central. Si la pomada se introduce en los ojos de forma accidental, debe lavarlos cuidadosamente con agua hasta eliminar los restos de pomada.
- si prolonga el tratamiento durante más de 10 días, ya que ello podría dar lugar a la aparición de microorganismos resistentes.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
No debe usar este medicamento simultáneamente con otros productos destinados al tratamiento de la misma zona de aplicación.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No se debe administrar Bactroban a mujeres embarazadas a no ser que los beneficios compensen los potenciales riesgos del tratamiento.
No debe dar el pecho si está usando Bactroban porque se desconoce si pasa a la leche y podría afectar al bebé. Si se usa Bactroban pomada para tratar grietas en el pezón, éste debe lavarse bien antes de amamantar.

Conducción y uso de máquinas
Bactroban no afecta la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

3. CÓMO USAR BACTROBAN 20 mg/g POMADA
Siga exactamente las instrucciones de administración de Bactroban indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis normal para:
Adultos y niños:
Una aplicación dos o tres veces al día durante 5 a 10 días. Antes de la aplicación lávese cuidadosamente las manos y la zona a tratar. Aplique una pequeña cantidad de pomada sobre la zona afectada. Puede cubrir la zona con un vendaje o gasa.
Este medicamento es únicamente para uso externo (sobre la piel).
La dosis para pacientes mayores de 65 años es la misma que para adultos a menos que tengan insuficiencia renal moderada o grave (ver Tenga especial cuidado con Bactroban).
Si tras tres a cinco días de tratamiento no nota mejoría acuda a su médico.

Si usa más Bactroban del que debiera
Si usted ha usado más pomada de lo que debe, consulte a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915620420.

Si olvidó usar Bactroban
Si olvida administrar una dosis, aplique la siguiente lo antes posible y continúe la administración como hasta ese momento. No administre una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
No suspenda el tratamiento antes de lo indicado por su médico aún cuando se encuentre mejor. Si lo hiciese la infección podría reaparecer.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Bactroban puede tener efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.
Los efectos secundarios frecuentes descritos en más de 1 de cada 100 pacientes pero en menos de 1 de
cada 10 que usan este medicamento son:
o Quemazón localizada en el área de aplicación.
Los efectos secundarios poco frecuentes descritos en más de 1 de cada 1.000 pacientes pero en menos de
1 de cada 100 son:
o Picor, enrojecimiento, escozor y sequedad localizados en el área de aplicación.
o Reacciones alérgicas cutáneas.
Los efectos secundarios muy raros descritos en menos de 1 de cada 10.000 pacientes son:
o Reacciones alérgicas sistémicas (que afectan a todo el organismo).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE BACTROBAN 20 mg/g POMADA
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
No utilice Bactroban después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y el tubo. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice este medicamento si observa que la pomada no tiene un color blanquecino.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de BACTROBAN 20 mg/g POMADA
- El principio activo es mupirocina. Cada gramo de pomada contiene 20 mg de mupirocina.
- Los demás componentes son macrogol 400 y macrogol 3350.
Aspecto del producto y contenido del envase
Bactroban se presenta en un tubo de aluminio con boquilla y tapón, que contiene 15 ó 30 gramos de
pomada.

Titular de la autorización de comercialización
STIEFEL FARMA, S.A.
PTM-C/Severo Ochoa, 2
28760 Tres Cantos
Madrid
Tlf. 902202700
Fax 918070479
es-ci@gsk.com
Responsable de la fabricación
Glaxo Operations Uk Limited
Harmire Road, Barnard Castle (County Dirham)-DL12 8DT-Reino Unido
Este prospecto fue aprobado en.ENERO 2011

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Clotrimazol Gine-Canesmed. Gine-Canesten. Precios. Prospecto

 En la dispensación farmacéutica se dan casos bastante paradójicos. Hay especialidades publicitarias que se pueden dar sin receta médica. Y hay otras no publicitarias, pero con idéntica composición y presentación, que sin embargo están sujetas a prescripción médica y precisan de receta de un facultativo para ser dispensadas legalmente. Las primeras suelen ser bastante más caras y no son financiadas por el Sistema Nacional de Salud. Con las segundas sucede lo contrario: precio mucho más barato y financiación. Y repito, hablamos del mismo principio activo y de la misma forma farmacéutica.

Un claro ejemplo del caso descrito es el de los siguientes medicamentos:

CLOTRIMAZOL GINE-CANESMED 20MG/G CREMA VAGINAL EFG (CN. 700691)... PVP: 2,70 EUROS

GINE-CANESTEN  20MG/G CREMA VAGINAL (CN: 966812)... PVP: 9,37 EUROS

 Los dos tienen la misma composición cualitativa y cuantitativa y los fabrica además el mismo laboratorio.
 GINE-CANESTEN es publicitario y se puede dispensar sin exigir receta de un facultativo.
 GINE-CANESMED no es publicitario, es financiado por el Sistema Nacional de Salud y precisa de receta médica para poder ser dispensado.

PROSPECTO DE CLOTRIMAZOL GINE-CANESMED 2%

crema vaginal E.F.G.

COMPOSICIÓN

Cada 100 g de crema contienen: Clotrimazol, 2 g.

Excipientes: Estearato de sorbitano, polisorbato 60, cetilpalmitato, alcohol cetoestearílico, octildodecanol, alcohol bencílico, agua purificada.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

Crema vaginal.

Tubo conteniendo 20 g y 3 aplicadores vaginales.

ACTIVIDAD

El clotrimazol es un compuesto antifúngico de amplio espectro con actividad in vitro e in vivo, frente a dermatofitos, levaduras y algunos microorganismos Gram + y Gram -.

TITULAR

BAYER HISPANIA, S.L

Av. Baix Llobregat, 3-5

-08970- Sant Joan Despi (Barcelona)

FABRICANTE

KERN PHARMA, S.L.

Venus 72, Poligono Industrial Colon II

Terrasa 08228

España

INDICACIONES

Tratamiento de las infecciones vaginales simples o de etiología mixta, causadas por especies de Candida.

Tratamiento de balanitis de orígen candidiásico y como tratamiento complementario del cónyuge de mujeres infectadas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al clotrimazol, a imidiazoles en general o a cualquiera de los componentes de la especialidad.

PRECAUCIONES

No es aconsejable realizar el tratamiento vaginal durante la menstruación.

La crema vaginal puede reducir la protección proporcionada por preservativos y diafragmas (productos que contienen latex). Este efecto es temporal y solo ocurre durante el tratamiento.

Debe evitarse el contacto de la crema vaginal con los ojos. La crema es inodora y no mancha la ropa, por lo que no hay que tomar ninguna medida a este respecto.

INTERACCIONES

No se han descrito.

ADVERTENCIAS

Embarazo y Lactancia

Durante los 3 primeros meses de embarazo se aconseja consultar con el médico el beneficio de la utilización del preparado.

Efectos sobre la capacidad de conducción

No se han descrito.

POSOLOGÍA

Una carga del aplicador intravaginal (5 g aprox.), una vez al día durante tres días consecutivos, preferentemente por la noche. En caso necesario puede realizarse otro tratamiento adicional.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO

Es recomendable realizar la aplicación al acostarse en posición decúbito supino (sobre la espalda), con las piernas ligeramente dobladas. Cada aplicador se usa una sola vez (ver instrucciones para el uso del aplicador).

SOBREDOSIS

Dada la concentración del principio activo y la vía de aplicación no es posible la intoxicación ni en el caso de ingestión accidental. Si se desarrollase alguna reacción de hipersensibilidad durante su utilización, deberá suspenderse el tratamiento e instaurarse la terapia adecuada.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20.

REACCIONES ADVERSAS

En casos aislados pueden presentarse reacciones locales pasajeras, como por ejemplo irritación, sensación de quemazón y picor, que no suelen determinar la supresión del tratamiento y son más frecuentes durante los primeros días del mismo.

Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

CONSERVACIÓN

Este preparado no requiere medidas especiales de conservación.

CADUCIDAD

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

OTRAS PRESENTACIONES

CLOTRIMAZOL GINE-CANESMED 100 mg comprimidos vaginales E.F.G.: 6 comprimidos vaginales y 1 aplicador vaginal.

CLOTRIMAZOL GINE-CANESMED 500 mg comprimido vaginal E.F.G.: 1 comprimido vaginal y 1 aplicador vaginal.

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS.

INSTRUCCIONES PARA EL USO DEL APLICADOR

1. Sacar el tapón del tubo y acoplarle el aplicador.

2. Mediante presión cuidadosa del tubo llenar el aplicador hasta que el émbolo se haya desplazado hasta el tope.

3. Separar el aplicador del tubo e introducirlo lo más profundamente posible en la vagina (de preferencia con la paciente acostada de espaldas y con las piernas ligeramente dobladas), vaciándolo mediante presión sobre el émbolo.

4. Retirar el aplicador y deshecharlo.

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Biodramina. Precios. Prospecto.

Biodramina es uno de los medicamentos más populares que se dispensan en la oficina de farmacia.

  Ya conocemos la típica consulta:

   - Nos vamos de viaje y mi suegra se marea. Dame algo para evitarle el mal trago.

  - Lo que te voy a dar produce un poco de sueño. ¿Lo quieres con un poco de cafeína para que no se duerma?

   - No, déjalo. Quizá no le venga mal dar alguna cabezada.

 Y entonces vas al cajón del mostrador donde se hacen las ventas (este medicamento, especialidad no sujeta a prescripción médica, no es obligatorio tenerlo en la rebotica) y despliegas las siguientes posibilidades:

   - ¿Caja de 4 o 12 comprimidos?

   - De 4, de 4. Vamos al pueblo y volvemos la semana que viene.

  En fin, la biodramina, un clásico de toda la vida...

BIODRAMINA

  Principio activo:
 Un antihistamínico llamado dimenhidrinato.

 Indicaciones terapéuticas:
 Prevención y tratamiento de los síntomas asociados al mareo por locomoción marítima, terrestre o aérea, tales como náuseas, vómitos y/o vértigos en adultos y niños a partir de 7 años.

  Propiedades farmacológicas:
  El dimenhidrinato es un antagonista histaminérgico H-1 inespecífico, derivado de la etanolamina, es el 8-cloroteofilinato de difenhidramina. Es un complejo equimolecular de difenhidramina con un derivado de la teofilina (7-cloroteofilina). Sus efectos farmacológicos se deben principalmente a la parte difenhidramina. La difenhidramina bloquea el efecto de la histamina sobre el músculo liso del tracto gastrointestinal y respiratorio evitando la vasodilatación y el aumento de la permeabilidad inducida por la histamina. También posee un importante efecto antagonista sobre los receptores colinérgicos muscarínicos.

Presentaciones y precios:

BIODRAMINA 4 COMPRIMIDOS (CN: 718460)...PVP: 3,95 EUROS
BIODRAMINA 12 COMPRIMIDOS (CN: 718445)...PVP: 5,09 EUROS
BIODRAMINA CAFEÍNA 4 COMPRIMIDOS (CN: 718411)...PVP: 4,14 EUROS
BIODRAMINA CAFEÍNA 12 COMPRIMIDOS (CN: 718395)...PVP: 5,20 EUROS
BIODRAMINA  12 CHICLES (CN: 978486)...PVP: 5,80 EUROS
BIODRAMINA  INFANTIL 60 ML SOL. ORAL (CN: 740308)...PVP: 5,45 EUROS

Prospecto. 
(El prospecto que aparece en este post, cuya fuente es la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), se refiere a la presentación para adultos que contiene comprimidos como forma farmacéutica y SIN cafeína)

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO 
Biodramina 50 mg Comprimidos 
Dimenhidrinato

 Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezat s tomar este medicamento porque contiene información importante para usted. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en el prospecto. (Ver sección 4).
- Debe consultar a un médico si empeora o no mejora después de 7 días.

 Contenido del prospecto:
1. Qué es Biodramina y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Biodramina
3. Cómo tomar Biodramina
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Biodramina
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Biodramina y para qué se utiliza 
El dimenhidrinato es el principio activo de este medicamento y actúa contra el mareo producido por los medios de locomoción. Está indicado en la prevención y tratamiento de los síntomas del mareo producido por los medios de transporte por tierra, mar o aire, tales como náuseas, vómitos y/o vértigos en adultos y niños a partir de 7 años. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

2. Que necesita saber antes de empezar a tomar Biodramina 
No tome Biodramina
 - Si es alérgico al dimenhidrinato, la difenhidramina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- Si padece porfiria (trastorno raro, normalmente hereditario, en el que se elimina gran cantidad de porfirina en heces y orina).
 - Si tiene crisis asmáticas. Advertencias y precauciones
 - Si padece asma, enfermedades respiratorias graves (enfermedad pulmonar obstructiva crónica, enfisema, bronquitis crónica), ya que se puede producir espesamiento de las secreciones y alterar la expectoración.
- Si padece una enfermedad en la que se produce un aumento anormal de la actividad de la glándula tiroides (hipertiroidismo), aumento de la presión intraocular (glaucoma), presenta agrandamiento de la próstata (hipertrofia prostática), hipertensión o alguna enfermedad que provoque obstrucción del aparato urinario o del tracto gastrointestinal.
- Si padece de crisis en las que aparecen movimientos convulsivos, con o sin pérdida de conciencia (epilepsia).
 - Si es mayor de 65 años puede producirse sequedad de boca, retención de orina, náuseas, sedación, confusión y bajada de la tensión (hipotensión).
- Si está utilizando algún medicamento que produce toxicidad en el oído, ya que pueden quedar enmascarados síntomas de esos efectos tóxicos, como pitidos en los oídos, mareos o vértigos.
- Si padece alguna enfermedad o trastorno del hígado o del riñón, úlcera de estómago o de duodeno, o inflamación del estómago (gastritis) deberá consultar a su médico antes de tomar este medicamento.

- Deberá consultar a su médico antes de tomar este medicamento si padece o ha padecido enfermedades o trastornos del corazón (arritmia cardiaca, isquemia miocárdica,…).
 - Si sospecha que pueda tener síntomas de apendicitis como náuseas, vómitos o calambres abdominales, se recomienda acudir a un médico para que le pueda descartar la presencia o no de apendicitis, ya que el dimenhidrinato puede dificultar el diagnóstico de esta enfermedad.
- Se recomienda evitar la exposición a temperaturas muy altas y seguir unas medidas higiénico-dietéticas adecuadas, como una adecuada aireación e hidratación.
 - Evite exponerse al sol (aún estando nublado), y a lámparas de rayos ultravioleta (rayos U.V.A). mientras tome este medicamento.

Niños
No utilizar este medicamento en niños menores de 2 años.

Toma de Biodramina con otros medicamentos
 Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. En particular, si está utilizando algunos de los siguientes medicamentos, puede ser necesario modificar la dosis de Biodramina o no tomarlo:
- Anestésicos y otras sustancias con acción depresora del Sistema Nervioso Central
- Antibióticos del grupo de los aminoglucósidos
- Antidepresivos, como inhibidores de la monoamino-oxidasa (IMAO)
- Antiparkinsonianos
- Neurolépticos (utilizados para calmar la agitación y la hiperactividad neuromuscular)
- Medicamentos ototóxicos (que pueden afectar al oído) (ver apartado advertencias y precauciones).
- Medicamentos que puedan producir fotosensibilidad (reacciones en la piel debidas a la sensibilidad a la luz solar).

Interferencias con pruebas diagnósticas: 
Si le van a realizar alguna prueba de alergia: incluidas las pruebas cutáneas (de la piel) se recomienda suspender el tratamiento 72 horas antes de comenzar la prueba, para no alterar los resultados de la misma.

Toma de Biodramina con los alimentos. bebidas y alcohol
No se recomienda el consumo de alcohol durante el tiempo que esté tomando este medicamento. Se recomienda tomar este medicamento con alimentos o con leche.

Embarazo, lactancia y fertilidad 
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico. Las mujeres en período de lactancia no deben tomar este medicamento sin antes consultar al médico o farmacéutico, debido a que este medicamento pasa a la leche materna.

Conducción y uso de máquinas 
No conduzca ni maneje maquinaria peligrosa ya que este medicamento produce sueño o disminución de la capacidad de reacción a las dosis recomendadas.

3. Cómo tomar Biodramina 
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.

 Las dosis recomendadas son:

Adultos y niños mayores de 12 años: 1 o 2 comprimidos (50-100 mg de dimenhidrinato) por toma. Si fuera necesario, repetir la dosis cada 4-6 horas. No administrar más de 8 comprimidos (400 mg de dimenhidrinato) al día repartidos en varias tomas.

Niños de 7 a 12 años: de medio comprimido a 1 comprimido (25-50 mg de dimenhidrinato). Si fuera necesario, repetir la dosis cada 6 a 8 horas. No administrar más de 3 comprimidos (150 mg de dimenhidrinato) al día repartidos en varias tomas.

Niños de 2 a 6 años: se recomienda administrar Biodramina Infantil 25 mg comprimidos recubiertos con película a este grupo de población

Niños menores de 2 años: No debe utilizarse en niños menores de 2 años.

Pacientes con enfermedades del hígado: deberán consultar al médico antes de tomar este medicamento, ya que puede ser necesario reducir la dosis.

Este medicamento se toma por vía oral.
Se recomienda realizar la primera toma al menos media hora antes de iniciar el viaje (preferiblemente 1-2 horas antes), y en caso de no haberlo tomarlo con anterioridad, la primera toma se realizará cuando aparezcan los síntomas.
Si el mareo persiste, se dejará pasar al menos 4 ó 6 horas entre una toma y la siguiente.
Se recomienda ingerir los comprimidos con alimentos, agua o leche para minimizar la irritación gástrica.
Si los síntomas empeoran, o si persisten más de 7 días, debe consultar al médico.

Si toma más Biodramina del que debe
Si usted ha tomado Biodramina más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Los síntomas por sobredosis incluyen principalmente: pupilas dilatadas, cara enrojecida, excitación, alucinaciones, confusión, irritación del estómago e intestino con náuseas, vómitos y diarreas, alteraciones en el movimiento, convulsiones, estado profundo de pérdida de conciencia (coma), disminución brusca de las funciones respiratorias y del corazón (colapso cardiorrespiratorio) y muerte. Los síntomas pueden tardar en aparecer más de 2 horas desde la sobredosis.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda inmediatamente a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91.5620420), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 4. Posibles efectos adversos
 Al igual que todos los medicamentos, Biodramina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 Los efectos adversos suelen ser leves y transitorios, sobre todo al principio del tratamiento.
Durante el periodo de utilización del dimenhidrinato se han observado las siguientes reacciones adversas cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:
- Náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea, dolor de estómago.
- Falta de apetito y sequedad de boca.
- Sueño y sedación (adormecimiento).
- Dolor de cabeza, vértigo y mareo.
- Aumento de viscosidad del moco en los bronquios, dificultando la respiración.
- Retención de orina e impotencia sexual.
- Glaucoma (aumento de la presión intraocular del ojo).
- Dilatación de las pupilas, visión borrosa o visión doble.
- Reacciones alérgicas en la piel y sensibilidad a la luz solar, tras la exposición intensa, pudiendo aparecer urticaria, picor y enrojecimiento de la piel.
- Disminución en la sangre del número de glóbulos rojos, glóbulos blancos, leucocitos y plaquetas.
- Porfiria (trastorno raro, normalmente hereditario, en el que se elimina gran cantidad de porfirina en heces y orina).
- Hipertensión o hipotensión (aumento o disminución de la presión arterial).
- Taquicardia, palpitaciones y/o arritmias cardiacas.
- Puede producirse una hiperexcitabilidad, sobre todo en niños, con síntomas como insomnio, nerviosismo, confusión, temblor, irritabilidad, euforia, delirio, palpitaciones e incluso convulsiones.

 Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en el prospecto. También pude comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
 Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Biodramina
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar por debajo de 25ºC.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD.. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.
Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia.
En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Biodramina
- El principio activo es dimenhidrinato. Cada comprimido contiene 50 mg de dimenhidrinato.
- Los demás componentes (excipientes) son: almidón de maíz pregelatinizado, celulosa microcristalina, sulfato de calcio dihidrato, estearato de magnesio, amarillo de quinoleína (E104). Aspecto del producto y contenido del envase Biodramina son comprimidos redondos, de color amarillo y con una ranura en una de sus caras. El comprimido se puede dividir en mitades iguales
Se presentan en envases que contienen 4 y 12 comprimidos.

 Titular de la autorización de comercialización 
URIACH-AQUILEA OTC, S.L. Av. Camí Reial 51-57 08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona-España) Responsable de la fabricación: J. URIACH & Cía., SA Av. Camí Reial 51-57 08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona-España) Fecha de la última revisión de este prospecto Octubre 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Dalsy. Precios. Retirada de su financiación pública por parte del Sistema Nacional de Salud

DALSY 20 mg/ml  SUSPENSION ORAL , 1 frasco de 200 ml (CN: 666107)...PVP: 7,45 EUROS

DALSY 40 mg/ml SUSPENSION ORAL , 1 frasco de 150 ml (CN: 660782)...PVP: 5,95  EUROS


- Quedan excluidos de la financiación por parte del Sistema Nacional de Salud.  Es decir,  solo se pueden adquirir mediante venta libre.


- A su vez, su dispensación ya no está sujeta a prescripción médica. Esto significa que se pueden dispensar sin necesidad de exigir receta de facultativo como sucedía hasta ahora.

Positon. Precio. Ungüento. Crema. Datos clínicos.

Positon  es la marca de una serie de medicamentos de administración tópica.
Están sujetos a prescripción médica.
No están financiados por el Sistema Nacional de Salud

Composición:

POSITON CREMA.(Por 1 gramo)
Neomicina (tópica) sulfato......2,5 mg
Nistatina...........................100000 ui
Triamcinolona............................1 mg

POSITON UNGÜENTO.(Por 1 gramo)
Neomicina (tópica) sulfato......2,5 mg
Nistatina...........................100000 ui
Triamcinolona............................1 mg.



Acción y mecanismo.-

Combinación de los efectos antiinflamatorios, antimitóticos, antiproliferativos e inmunosupresores de la triamcinolona para uso tópico, con las acciones antifúngicas de la nistatina y las propiedades antibacterianas del aminoglucósido sulfato de neomicina.

Indicaciones.-

Dermatitis de origen infeccioso.

Posología. Dosificación. Normas para la correcta administración.-

Adultos, tópica: 2-3 aplicaciones diarias en capa fina. Deberá aplicarse una capa delgada del preparado hasta cubrir completamente el área afectada y la piel circundante.

Contraindicaciones.-

Alergia a corticoides, macrólidos, aminoglucósidos o cualquiera de los componentes del preparado.

- No se aconseja la utilización de corticoides tópicos en casos de piel dañada, como úlcera cutánea, ya que puede producirse una mayor absorción del corticoide.

Precauciones.-

Enfermedades cutáneas que conlleven adelgazamiento de la piel y aparición de hematomas. Los corticosteroides pueden aumentar el afinamiento de la piel.

Consejos al paciente.-

- Se debe limpiar y secar bien la zona a tratar antes de la aplicación.

- No se deben emplear productos con corticosteroides en niños sin prescripción médica. Se aconseja asimismo evitar la administración en áreas extensas de la piel.

- Evitar el contacto con los ojos y mucosas. Lavarse bien las manos tras su aplicación. Si entrara accidentalmente en los ojos, aclararlos con agua.

- No aplicar cosméticos ni productos para la piel de otro tipo en el área afectada sin consultar antes con el médico.
- Salvo prescripción médica, no aplicar ningún tipo de vendaje en la zona tratada, ni cubrirla. Si se aplica a niños en la zona del pañal, evitar poner pañales apretados o braguitas de plástico.
- Si la aplicación ha sido prolongada se aconseja la retirada gradual del medicamento para evitar recaídas de la enfermedad.
- El empleo de triamcinolona no debe sobrepasar el periodo de tiempo recomendado por el médico.
Consideraciones especiales:
- En niños se han descrito casos de supresión adrenal, síndrome de Cushing, retraso del crecimiento e hipertensión craneal producidos por la absorción sistémica de costicosteroides tópicos. La administración por tanto, deberá ser estrictamente controlada por el pediatra.

Sobredosis.-
- Síntomas: Los corticosteroides tópicos aplicados en grandes áreas o durante tiempo prolongado pueden absorberse en cantidad suficiente para producir efectos sistémicos. La sobredosis por corticoides puede dar lugar a la aparición de un síndrome de Cushing y supresión del eje hipotálamo-hipofisario.
- Tratamiento: No existe antídoto específico. Se procederá a la supresión del corticoide y a instaurar un tratamiento sintomático.

Presentaciones y precios .-

POSITON CREMA 30 G (CN: 694141)...PVP: 11,19 EUROS

POSITON CREMA 60 G (CN: 694133)...PVP: 16,00 EUROS

POSITON UNGÜENTO  30 G (CN: 694125)...PVP: 11,19 EUROS

POSITON UNGÜENTO 60 G (CN: 694117)...PVP: 16,00 EUROS


Fuente: Base de datos del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos